5-hexenimidamide hydrochloride | 927439-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-hexenimidamide hydrochloride
• 英文别名: hex-5-enimidamide;hydrochloride
• CAS: 927439-43-8
• 化学式: C₆H₁₂N₂*ClH
• mdl: MFCD19215512
• 分子量: 148.636
• InChiKey: XPYLXBITOCIKCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙炔醛 、 5-hexenimidamide hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-(4-penten-1-yl)-4-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  AZABICYCLO (3,1,0) HEXAN DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RCEPTORS

  摘要：

  公开号：

  EP1926723B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-hexenimidoate hydrochloride 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-hexenimidamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AZABICYCLO (3,1,0) HEXAN DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RCEPTORS

  摘要：

  公开号：

  EP1926723B1

文献信息

• AZABICYCLO (3, 1, 0) HEXAN DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS
  申请人：Arista Luca

  公开号：US20090221618A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a salt thereof: wherein: p is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; R 1 is independently selected from a group consisting of: halogen, hydroxy, cyano, C 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, haloC 1-4 alkoxy, C 1-4 alkanoyl and SF 5 ; n is 3 or 4; R 2 is hydrogen or C 1-4 alkyl; n is 2 or 3; X is —CH 2 —, —O— or —S—; Z may be —CH— or N; A is a group P or P1, wherein P is and P1 is ; and Y is hydrogen, —OH, C 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkyl, phenyl or a heteroaromatic group, wherein the phenyl and the heteroaromatic group are optionally substituted by one or two substituents selected from a group consisting of C 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy and haloC 1-4 alkoxy; processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as modulators of dopamine D 3 receptors, e.g. to treat substance related disorders, as antipsychotic agents premature ejaculation or cognition impairment.

  本发明涉及式（I）的新化合物或其盐： 其中： p为0、1、2、3、4或5； R1独立地选自以下组：卤素、羟基、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、C1-4酰基和SF5； n为3或4； R2为氢或C1-4烷基； n为2或3； X为—CH2—、—O—或—S—； Z可以是—CH—或N； A是P或P1，其中P为，P1为； Y为氢、—OH、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、苯基或杂环芳基，其中苯基和杂环芳基可以选择地被一个或两个取代基取代，所述取代基选自C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基和卤代C1-4烷氧基； 本发明还涉及制备它们的方法，用于这些方法的中间体，含有它们的制药组合物以及它们作为多巴胺D3受体调节剂的用途，例如用于治疗物质相关障碍、作为抗精神病药物、早泄或认知障碍的治疗剂。
• Azabicyclo (3, 1, 0) hexan derivatives useful as modulators of dopamine D3 receptors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07745458B2

  公开（公告）日：2010-06-29

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a salt thereof: wherein: p is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; R1 is independently selected from a group consisting of: halogen, hydroxy, cyano, C1-4alkyl, haloC1-4alkyl, C1-4alkoxy, haloC1-4alkoxy, C1-4alkanoyl and SF5; n is 3 or 4; R2 is hydrogen or C1-4alkyl; n is 2 or 3; X is —CH2—, —O— or —S—; Z may be —CH— or N; A is a group P or P1, wherein P is and P1 is and Y is hydrogen, —OH, C1-4alkyl, haloC1-4alkyl, phenyl or a heteroaromatic group, wherein the phenyl and the heteroaromatic group are optionally substituted by one or two substituents selected from a group consisting of C1-4alkyl, haloC1-4alkyl, C1-4alkoxy and haloC1-4alkoxy; processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as modulators of dopamine D3 receptors, e.g. to treat substance related disorders, as antipsychotic agents premature ejaculation or cognition impairment.

  本发明涉及公式（I）的新化合物或其盐： 其中： p为0、1、2、3、4或5； R1独立选择自以下组：卤素、羟基、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、C1-4酰基和SF5； n为3或4； R2为氢或C1-4烷基； n为2或3； X为—CH2—、—O—或—S—； Z可以是—CH—或N； A是P或P1组，其中P为 和P1为 Y为氢、—OH、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、苯基或杂环芳基，其中苯基和杂环芳基可以选择性地被一或两个取代基所取代，所述取代基选择自以下组：C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基和卤代C1-4烷氧基； 本发明还涉及制备这些化合物的方法、用于这些方法的中间体、含有它们的制药组合物以及它们作为多巴胺D3受体调节剂的用途，例如用于治疗物质相关障碍、作为抗精神病药物、治疗早泄或认知障碍。
• US7745458B2
  申请人：——

  公开号：US7745458B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007022934A2

  公开（公告）日：2007-03-01

  [EN] The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a salt thereof: Formula (I), wherein: p is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; R₁ is independently selected from a group consisting of: halogen, hydroxy, cyano, C_1-4alkyl, haloC_1-4alkyl, C_1-4alkoxy, haloC_1-4alkoxy, C_1-4alkanoyl and SF₅; n is 3 or 4; R₂ is hydrogen or C_1-4alkyl; n is 2 or 3; X is -CH₂-, -O- or -S-; Z may be -CH- or N; A is a group P or P1, wherein P is Formula (Ia)and P1 is Formula (Ib) ; and Y is hydrogen, -OH, C_1-4alkyl, haloC_1-4alkyl, phenyl or a heteroaromatic group, wherein the phenyl and the heteroaromatic group are optionally substituted by one or two substituents selected from a group consisting of C1-4alkyl, haloC1-4alkyl, C_1-4alkoxy and haloC_1-4alkoxy; processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as modulators of dopamine D₃ receptors, e.g. to treat substace related disorders, as antipsychotic agents premature ejaculation or cognition impairment.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule (I) ou un de ses sels, dans laquelle p est 0, 1, 2, 3, 4 ou 5; R₁ est indépendamment sélectionné dans un groupe constitué par: halogène, hydroxy, cyano, alkyle C_1-4, haloalkyle C_1-4, alcoxy C_1-4, haloalcoxy C_1-4, alkanoyl C_1-4 et SF₅; n est 3 ou 4; R₂ représente hydrogène ou alkyle C_1-4; n est 2 ou 3; X représente -CH₂-, -O- ou -S-; Z peut éventuellement représenté -CH- ou N; A représente un groupe P ou P1, P étant représenté par la formule (Ia) et P1 par la formule (Ib) ; et Y représente hydrogène, -OH, alkyle C_1-4, haloalkyle C_1-4, un groupe phényle ou hétéroaromatique, le groupe phényle et le groupe hétéroaromatique étant éventuellement substitué par un ou deux substituants sélectionnés dans un groupe constitué par alkyle C_1-4, haloalkyle C_1-4,alcoxy C_1-4 et haloalcoxy C_1-4; des méthodes servant à les préparer, des intermédiaires mis en application dans ces méthodes, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation thérapeutique, en tant que modulateurs des récepteurs de dopamine D₃, par exemple, afin de traiter des troubles associés à des substances, tels que des agents antipsychotiques, l'éjaculation précoce ou le déficit de la connaissance.
• AZABICYCLO (3,1,0) HEXAN DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RCEPTORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1926723B1

  公开（公告）日：2009-05-13