2-羟基-3-(3H-咪唑-4-基甲基)-N-甲基苯甲酰胺盐酸盐 | 127170-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-3-(3H-咪唑-4-基甲基)-N-甲基苯甲酰胺盐酸盐
• 英文名称: 2-hydroxy-3-[(1H-imidazol-4-yl)methyl]-N-methylbenzamide hydrochloride
• 英文别名: Benzamide, 2-hydroxy-3-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-N-methyl-, monohydrochloride；2-hydroxy-3-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-N-methylbenzamide;hydrochloride
• CAS: 127170-74-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂*ClH
• 分子量: 267.715
• InChiKey: PIRJHJDPDWMSGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-3-(3H-咪唑-4-基甲基)-N-甲基苯甲酰胺盐酸盐 、 methyl 2-hydroxy-3-[(1H-imidazol-4-yl)methyl]-benzoate 、 甲胺 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 Ammonia methanol dichloromethane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以4.95 g of 2-hydroxy-3-[(1H-imidazol-4-yl)methyl]-N-methlbenzamide is obtained的产率得到3-((1H-Imidazol-5-yl)methyl)-2-hydroxy-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-(1H-imidazol-4-yl)alkyl-benzamides as anti-ischemics and

  摘要：

  新的取代1-(1H-咪唑-4-基)烷基苯甲酰胺及其盐，其制备方法和制药组合物。这些化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2 =氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基，R.sub.3 =氢，氨基，羟基，C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.4-羟基烷基，R.sub.4 =氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基，或R.sub.3 R.sub.4 N=吡咯烷基，哌啶基或吗啡环基，R.sub.5和R.sub.6 =氢，羟基，C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.4-烷氧基，其中至少一个R.sub.5和R.sub.6不是氢。这些化合物可以通过将氮化合物与烷基1-(1H-咪唑-4-基)烷基苯甲酸酯或1-(1H-咪唑-4-基)烷基苯甲酸反应，或在酸性介质中水解2-羟基-3-[1-(1H-咪唑-4-基)烷基]-苯甲腈来制备。这些化合物具有抗缺血和α2-肾上腺素受体激动剂活性。

  公开号：

  US04923865A1

文献信息

• US4923865A
  申请人：——

  公开号：US4923865A

  公开（公告）日：1990-05-08