4-chloro-N,N,6-trimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine | 937729-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-chloro-N,N,6-trimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 937729-35-6
• 化学式: C₉H₁₁ClN₄
• 分子量: 210.666
• InChiKey: OKWTVUKYMMWSTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N,N,6-trimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以86%的产率得到N,N,6-trimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  5-[（4-苯基哌嗪-1-基）甲基]吡咯并-[2,3- d ]嘧啶衍生物的合成作为潜在的多巴胺D4受体配体

  摘要：

  一系列的吡咯并[2,3- d类型]嘧啶曼尼希碱9，12，15和16已经被制备为潜在多巴胺D4受体的配体。合成从4-氨基嘧啶-6- 1 3吡咯环化开始，以甲醛和苯基哌嗪8作为新的胺成分进行曼尼希反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440211
• 作为产物：
  描述：

  2-(dimethylamino)-6-methyl-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 以63%的产率得到4-chloro-N,N,6-trimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  5-[（4-苯基哌嗪-1-基）甲基]吡咯并-[2,3- d ]嘧啶衍生物的合成作为潜在的多巴胺D4受体配体

  摘要：

  一系列的吡咯并[2,3- d类型]嘧啶曼尼希碱9，12，15和16已经被制备为潜在多巴胺D4受体的配体。合成从4-氨基嘧啶-6- 1 3吡咯环化开始，以甲醛和苯基哌嗪8作为新的胺成分进行曼尼希反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440211

文献信息

• Synthesis of 5-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]pyrrolo-[2,3-<i>d</i>]pyrimidine derivatives as potential dopamine D4 receptor ligands
  作者：Sabine Linz、Reinhard Troschütz

  DOI：10.1002/jhet.5570440211

  日期：2007.3

  A series of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Mannich bases of type 9, 12, 15 and 16 have been prepared as potential dopamine D4 receptor ligands. The syntheses start from 4-aminopyrimidin-6-one 3 with pyrrole annulations and Mannich reactions with formaldehyde and phenylpiperazines 8 as new amine components.

  一系列的吡咯并[2,3- d类型]嘧啶曼尼希碱9，12，15和16已经被制备为潜在多巴胺D4受体的配体。合成从4-氨基嘧啶-6- 1 3吡咯环化开始，以甲醛和苯基哌嗪8作为新的胺成分进行曼尼希反应。