(2R,3R)-1-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-2-methyl-3-phenyl-aziridine | 1085390-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-1-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-2-methyl-3-phenyl-aziridine
• 英文别名: (2R,3R)-1-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-2-methyl-3-phenylaziridine
• CAS: 1085390-04-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃S
• 分子量: 303.382
• InChiKey: URWDNGRKVIFWOO-KOEKDOOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-1-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-2-methyl-3-phenyl-aziridine 在 sodium azide 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(1R,2S)-N-(2-azido-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-4-methoxy-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  衍生自氮丙啶的手性有机催化剂的合成：在不对称羟醛反应中的应用。

  摘要：

  我们报告了通过手性氮丙啶与叠氮化物阴离子的区域和立体选择性开环而衍生的一系列新的高效手性有机催化剂的合成。事实证明，该催化剂对于直接与环酮和无环酮在盐水中进行直接不对称羟醛反应非常有效，催化剂负载量为2 mol％，并以极高的收率（高达99％）和对映选择性（高达到> 99％）。所获得的手性羟醛加合物通过便利的途径进一步转化为手性氮杂环丁烷环。

  DOI：

  10.1021/jo8019863
• 作为产物：
  描述：

  在 dipotassium hydrogenphosphate 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2R,3R)-1-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-2-methyl-3-phenyl-aziridine
  参考文献：
  名称：

  通过可见光光氧化还原催化立体定向取代氮丙啶的烯烃官能化

  摘要：

  开发了一种涉及可见光诱导的烯烃官能团合成取代氮丙啶的新策略。容易制备的N-保护的1-氨基吡啶鎓盐用于产生N-中心的基团。该方法允许在温和条件下以优异的非对映选择性合成带有各种官能团的氮丙啶。此外，该协议已成功应用于制备结构多样的含氮骨架。

  DOI：

  10.1039/c7cc09151f

文献信息

• Readily available nitrene precursors increase the scope of Evans' asymmetric aziridination of olefins
  作者：Mikael J. Södergren、Diego A. Alonso、Pher G. Andersson

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00496-5

  日期：1997.11

  The performance of the copper-catalyzed asymmetric aziridination of olefins is highly dependent on the properties of the nitrene precursor. Our preliminary results show significant improvements of both enantioselectivity and chemical yields when [N-(4-nitrobenzenesulfonyl)imino] phenyliodinane 1b (p-NO2C6H4SO2N=IPh) is employed instead of the commonly used p-tolyl analog 1a (PhI=NTs). This paper reports the comparison of some nitrene precursors for the copper-catalyzed asymmetric aziridination of olefins, utilizing the olefin as the limiting component and 1.5 equivalents of the nitrene precursor. The aziridine derivatives of several olefins were obtained in moderate to excellent yields and with enantioselectivity up to 95% ee. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.