2-(N-Ethoxycarbonyl)amino-8-fluoroindolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione | 169038-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(N-Ethoxycarbonyl)amino-8-fluoroindolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione
• 英文别名: ethyl N-(8-fluoro-6,12-dioxoindolo[2,1-b]quinazolin-2-yl)carbamate
• CAS: 169038-10-2
• 化学式: C₁₈H₁₂FN₃O₄
• 分子量: 353.309
• InChiKey: BJXCEMZSLKYUGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 2-amino-8-fluorotryptanthrin 在 N,N-dimethylamino-pyridine 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(N-Ethoxycarbonyl)amino-8-fluoroindolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Indolo[2,1-biquinazoline-6,12-dione antibacterial compounds and methods

  摘要：

  提供了一种用于体外抑制病原性分枝杆菌生长和用于体内治疗病原性分枝杆菌感染的方法、化合物和组合物，使用式(I)的吲哚并[2,1-b]喹唑啉-6,12-二酮化合物：##STR1## 其中A、B、C、D、E、F、G和H独立地选自碳和氮，或A和B或C和D可以结合在一起成为氮或硫，并且其药学上可接受的盐。这些方法、化合物和组合物特别适用于抑制结核分枝杆菌的生长，并可单独使用，或与其他抗结核分枝杆菌药物（如异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、利福布汀、链霉素和环丙沙星）结合使用，以提供用于治疗结核病的新药物，包括多药耐药结核病（MDRTB）。

  公开号：

  US05441955A1

文献信息

• US5441955A
  申请人：——

  公开号：US5441955A

  公开（公告）日：1995-08-15
• [EN] INDOLO[2,1-b]QUINAZOLINE-6,12-DIONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES ANTIBACTERIENS INDOLO[2,1-B]QUINAZOLINE-6,12-DIONE ET PROCEDES D'UTILISATION DESDITS COMPOSES
  申请人：PATHOGENESIS CORPORATION

  公开号：WO1995013807A1

  公开（公告）日：1995-05-26

  (EN) Methods, compounds and compositions are provided from inhibiting the growth of pathogenic mycobacteria $i(in vitro) and of treatment of pathogenic mycobacterial infections $i(in vivo) using indolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione compounds of formula (I), wherein A, B, C, D, E, F, G and H are independently selected from carbon and nitrogen, or A and B or C and D can be taken together to be nitrogen or sulfur, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The methods, compounds and compositions are particularly useful for inhibiting the growth of $i(Mycobacterium tuberculosis), and may be used alone, or in combination with other anti-$i(Mycobacterium tuberculosis) agents, such as isoniazid, rifampin, pyrazinamide, rifabutin, streptomycin and ciprofloxacin, to provide new agents for the treatment of tuberculosis, including multidrug-resistant tuberculosis (MDRTB).(FR) Procédés, composés et compositions destinés à inhiber la croissance de mycobactéries pathogènes $i(in vitro) et à traiter des infections dues audites mycobactéries pathogènes $i(in vivo) à l'aide de composés indolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione de formule (I), dans laquelle A, B, C, D, E, F, G et H sont indépendamment choisis parmi carbone et azote, ou bien A et B ou C et D peuvent être ensemble azote ou soufre, et sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés. Lesdits procédés, composés et compositions sont particulièrement utiles pour inhiber la croissance de $i(Mycobacterium tuberculosis) et peuvent être utilisés seuls ou en combinaison avec d'autres agents de lutte contre $i(Mycobacterium tuberculosis), tels qu'isoniazide, rifampine, pyrazinamide, rifabutine, streptomycine et ciproflaxine, de manière à obtenir de nouveaux agents pour le traitement de la tuberculose, y compris la tuberculose à résistance multiple aux médicaments.
• Indolo[2,1-biquinazoline-6,12-dione antibacterial compounds and methods
  申请人：PathoGenesis Corporation

  公开号：US05441955A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  Methods, compounds and compositions are provided form inhibiting the growth of pathogenic mycobacteria in vitro and of treatment of pathogenic mycobacterial infections in vivo using indolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione compounds of the formula (I): ##STR1## wherein A, B, C, D, E, F, G and H are independently selected from carbon and nitrogen, or A and B or C and D can be taken together to be nitrogen or sulfur, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The methods, compounds and compositons are particularly useful for inhibiting the growth of Mycobacterium tuberculosis, and may be used alone, or in combination with other anti-Mycobacterium tuberculosis agents, such as isoniazid, rifampin, pyrazinamide, rifabutin, streptomycin and ciprofloxacin, to provide new agents for the treatment of tuberculosis, including multidrug-resistant tuberculosis (MDRTB).

  提供了一种用于体外抑制病原性分枝杆菌生长和用于体内治疗病原性分枝杆菌感染的方法、化合物和组合物，使用式(I)的吲哚并[2,1-b]喹唑啉-6,12-二酮化合物：##STR1## 其中A、B、C、D、E、F、G和H独立地选自碳和氮，或A和B或C和D可以结合在一起成为氮或硫，并且其药学上可接受的盐。这些方法、化合物和组合物特别适用于抑制结核分枝杆菌的生长，并可单独使用，或与其他抗结核分枝杆菌药物（如异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、利福布汀、链霉素和环丙沙星）结合使用，以提供用于治疗结核病的新药物，包括多药耐药结核病（MDRTB）。