methyl 2-methyl-3-phenylpent-4-enoate | 93845-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-methyl-3-phenylpent-4-enoate
• CAS: 93845-08-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: ITUGRTDUPDZHSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-methyl-3-phenylpent-4-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45 mg的产率得到methyl 2-methyl-3-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  爱尔兰-克莱森重排合成α-（五氟硫烷基）和α-（三氟甲基）取代的羧酸衍生物

  摘要：

  较早的研究表明，烯丙基酯的[3,3]-σ重排可用于构建含氟羧酸衍生物。本文介绍了通过处理相应的SF 5-或CF 3-乙酸酯合成在2位带有五氟硫基（SF 5）或三氟甲基（CF 3）取代基的3-芳基-戊-4-烯酸衍生物。的p -取代的肉桂基醇与三乙胺，接着三甲基硅烷基三氟甲磺酸酯酯（TMSOTf）。由于（Z）/（E）异构酯烯酸酯，以及模型化合物的替代Zimmerman-Traxler过渡态，如DFT计算所示。必须避免酸性反应条件，因为以相反的顺序添加试剂（首先是TMSOTf，然后是Et 3 N）会导致肉桂基SF 5-和CF 3-乙酸酯低聚。在后一种条件下处理相应的区域异构的乙酸1-苯基-丙-2-烯-1-基乙酸酯导致[1,3]-σ重排和随后形成的肉桂酸酯的低聚。当首先添加Et 3 N，然后添加TMSOTf时，未检测到形成的酯的进一步反应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02805

文献信息

• Why do thioureas and squaramides slow down the Ireland–Claisen rearrangement?
  作者：Dominika Krištofíková、Juraj Filo、Mária Mečiarová、Radovan Šebesta

  DOI：10.3762/bjoc.15.290

  日期：——

  A range of chiral hydrogen-bond-donating organocatalysts was tested in the Ireland-Claisen rearrangement of silyl ketene acetals. None of these organocatalysts was able to impart any enantioselectivity on the rearrangements. Furthermore, these organocatalysts slowed down the Ireland-Claisen rearrangement in comparison to an uncatalyzed reaction. The catalyst-free reaction proceeded well in green solvents

  在甲硅烷基乙烯酮缩醛的爱尔兰-克莱森重排中测试了一系列手性给氢键的有机催化剂。这些有机催化剂均不能在重排上赋予任何对映选择性。此外，与未催化反应相比，这些有机催化剂减缓了爱尔兰-克莱森重排。在绿色溶剂中或没有任何溶剂的情况下，无催化剂的反应进展顺利。DFT计算表明，涉及供氢有机催化剂的反应的活化能垒较高，动力学实验表明，催化剂与起始甲硅烷基乙烯酮缩醛的结合力强于过渡结构，从而导致重排反应效率低下。
• The regio- and stereoselectivities of the reaction of allyl acetates and silyl ketene acetals catalyzed by palladium(0) complexes: a new route to cyclopropane derivatives
  作者：C. Carfagna、L. Mariani、A. Musco、G. Sallese、R. Santi

  DOI：10.1021/jo00012a027

  日期：1991.6

  Pd(0) complexes of chelating phosphines catalyzed the coupling of allyl acetates and ketene silyl acetals to yield alpha-allylated carboxylic acid esters. Unexpectedly alkylation of the central carbon atom (C2) of the allyl groups was also observed with concomitant formation of cyclopropane derivatives. In both cases the silyl enolate attacked the allyl group from the side opposite Pd. The yield of the reaction was sensitive to the nature of the ligand coordinated with palladium. The 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene-Pd complex was the most effective catalyst.
• CARFAGNA, C.;MARIANI, L.;MUSCO, A.;SALLESE, G.;SANTI, R., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N2, C. 3924-3927
  作者：CARFAGNA, C.、MARIANI, L.、MUSCO, A.、SALLESE, G.、SANTI, R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of α-(Pentafluorosulfanyl)- and α-(Trifluoromethyl)-Substituted Carboxylic Acid Derivatives by Ireland–Claisen Rearrangement
  作者：Anna-Lena Dreier、Bernd Beutel、Christian Mück-Lichtenfeld、Andrej V. Matsnev、Joseph S. Thrasher、Günter Haufe

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02805

  日期：2017.2.3

  by trimethylsilyl triflate (TMSOTf). This Ireland–Claisen rearrangement delivered approximate 1:1 mixtures of syn/anti diastereoisomers due to tiny differences (<0.5 kcal/mol) both in the energy of (Z)/(E)-isomeric ester enolates and in the alternative Zimmerman–Traxler transition states of model compounds as shown by DFT calculations. Acidic reaction conditions have to be avoided since addition of the

  较早的研究表明，烯丙基酯的[3,3]-σ重排可用于构建含氟羧酸衍生物。本文介绍了通过处理相应的SF 5-或CF 3-乙酸酯合成在2位带有五氟硫基（SF 5）或三氟甲基（CF 3）取代基的3-芳基-戊-4-烯酸衍生物。的p -取代的肉桂基醇与三乙胺，接着三甲基硅烷基三氟甲磺酸酯酯（TMSOTf）。由于（Z）/（E）异构酯烯酸酯，以及模型化合物的替代Zimmerman-Traxler过渡态，如DFT计算所示。必须避免酸性反应条件，因为以相反的顺序添加试剂（首先是TMSOTf，然后是Et 3 N）会导致肉桂基SF 5-和CF 3-乙酸酯低聚。在后一种条件下处理相应的区域异构的乙酸1-苯基-丙-2-烯-1-基乙酸酯导致[1,3]-σ重排和随后形成的肉桂酸酯的低聚。当首先添加Et 3 N，然后添加TMSOTf时，未检测到形成的酯的进一步反应。