(+/-)-Tricyclo<3.3.0.0^2,8>oct-3-en | 3725-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: (+/-)-Tricyclo<3.3.0.0^2,8>oct-3-en
• 英文别名: tricyclo<3.3.0.0^4,6>oct-2-ene；Tricyclo<5.1.0.0^4,8>oct-2-en；dihydrosemibullvalene；Tricyclo<3.3.0.0^2.8>octen-(3)；Tricyclo<3.2.1.0^2.8>oct-3-en；Tricyclo<3.3.0.0^2,8>oct-3-en；Tricyclo(3.2.1.02,8)oct-6-ene；tricyclo[3.3.0.02,8]oct-3-ene
• CAS: 3725-33-5；89757-40-4；89757-48-2
• 化学式: C₈H₁₀
• 分子量: 106.167
• InChiKey: GAPWQJFIGCOETC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-Tricyclo<3.3.0.0^2,8>oct-3-en 在 氢氧化钾 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 2.0h， 生成 双环[2.2.2]辛烷-7-醇
  参考文献：
  名称：

  Buckeridge,R.G. et al., Australian Journal of Chemistry, 1975, vol. 28, p. 1311 - 1326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tricyclo[3.3.0.0^2,8]octan-3-one 在 四甲基乙二胺 、 甲基锂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (+/-)-Tricyclo<3.3.0.0^2,8>oct-3-en
  参考文献：
  名称：

  Askani, Rainer; Andermann, Thomas; Mueller, Karl Michael, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 8, p. 1927 - 1938

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Christl, Manfred; Herzog, Clemens; Kemmer, Petra, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 10, p. 3045 - 3058
  作者：Christl, Manfred、Herzog, Clemens、Kemmer, Petra

  DOI：——

  日期：——
• Buckeridge,R.G. et al., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 1235 - 1244
  作者：Buckeridge,R.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Askani, Rainer; Hornykiewytsch, Theophil; Schwertfeger, Werner, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 6, p. 2154 - 2174
  作者：Askani, Rainer、Hornykiewytsch, Theophil、Schwertfeger, Werner、Jansen, Martin

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical Mechanism of the 1,3-Cycloaddition of Ethene to Benzene
  作者：Frank Neumann、Karl Jug

  DOI：10.1021/j100011a017

  日期：1995.3

  The mechanism of the photochemical 1,3-cycloaddition of ethene to benzene was investigated by the semiempirical MO method SINDO1. The relevant first excited singlet potential energy hypersurface was studied, and intermediates and transition structures were optimized with limited configuration interaction (CI). Two different reaction pathways proposed by experimentalists were compared. From the calculated barriers, a mechanism which involves a prefulvene structure is favored, whereas a simultaneous 1,3-cycloaddition via an exciplex mechanism seems most unlikely.
• Photochemical cycloadditions of ethene and propene to benzene
  作者：Marlis F. Mirbach、Manfred J. Mirbach、Alfons Saus

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92802-3

  日期：1977.1