2-(2-Indol-3-yl-ethyl)-isochinolinium-bromid | 56880-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Indol-3-yl-ethyl)-isochinolinium-bromid
• 英文别名: 2-(2-indol-3-yl-ethyl)-isoquinolinium; bromide；2-(2-Indol-3-yl-aethyl)-isochinolinium; Bromid；2-[2-(1H-Indol-3-yl)ethyl]isoquinolin-2-ium bromide；2-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]isoquinolin-2-ium;bromide
• CAS: 56880-27-4
• 化学式: Br*C₁₉H₁₇N₂
• 分子量: 353.261
• InChiKey: BXSLBMFTOIJBPS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  19.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Indol-3-yl-ethyl)-isochinolinium-bromid 在 盐酸 、 sodium dithionite 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 demethoxycarbonylgambirtannine
  参考文献：
  名称：

  Frostell, Eva; Jokela, Reija; Lounasmaa, Mauri, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1981, vol. 35, # 9, p. 671 - 672

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 3-(2-溴乙基)吲哚 以88%的产率得到2-(2-Indol-3-yl-ethyl)-isochinolinium-bromid
  参考文献：
  名称：

  Frostell, Eva; Jokela, Reija; Lounasmaa, Mauri, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1981, vol. 35, # 9, p. 671 - 672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetical experiments related to the indole alkaloids
  作者：K. T. Potts、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9550002675

  日期：——
• The Reductive Cyclization of Indolylethylisoquinolinium Salts¹
  作者：John W. Huffman

  DOI：10.1021/ja01552a044

  日期：1958.10
• Alstonia Alkaloids. IX. Synthesis of Alstonilinol and Analogs by Reductive Ring Closure¹
  作者：ROBERT C. ELDERFIELD、BALTHASAR A. FISCHER

  DOI：10.1021/jo01101a003

  日期：1958.7
• Frostell, Eva; Jokela, Reija; Lounasmaa, Mauri, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1981, vol. 35, # 9, p. 671 - 672
  作者：Frostell, Eva、Jokela, Reija、Lounasmaa, Mauri

  DOI：——

  日期：——