ethyl 4-chloroimidazo[1,2-a]quinoxaline-6-carboxylate | 1255927-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 4-chloroimidazo[1,2-a]quinoxaline-6-carboxylate
• CAS: 1255927-29-7
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 275.694
• InChiKey: YAIOCRKSUWKVRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟苯胺 、 ethyl 4-chloroimidazo[1,2-a]quinoxaline-6-carboxylate 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude residue 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to furnish ethyl 4-(2-fluorophenylamino)imidazo[1,2-a]quinoxaline-6-carboxylate (36 mg, 22% over two steps)的产率得到ethyl 4-(2-fluorophenylamino)imidazo[1,2-a]quinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROTEIN KINASE MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了抑制选择性激酶（Pim、Flt和/或CK2激酶）的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物对于治疗增殖性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病包括炎症、疼痛、某些感染和免疫性疾病非常有用。

  公开号：

  US20100298302A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-oxo-4,5-dihydroimidazo[1,2-a]quinoxaline-6-carboxylate 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 4-chloroimidazo[1,2-a]quinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROTEIN KINASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS INÉDITS DES PROTÉINES KINASES

  摘要：

  该发明提供了抑制特定激酶（Pirn、Fit和/或CK2激酶）的化合物，以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增生性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛、某些感染和免疫性疾病。

  公开号：

  WO2010135571A1

文献信息

• NOVEL PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：PIERRE Fabrice

  公开号：US20100298302A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention provides compounds that inhibit selected kinases (Pim, Flt and/or CK2 kinases) and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, and certain infections and immunological disorders.

  本发明提供了抑制选择性激酶（Pim、Flt和/或CK2激酶）的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物对于治疗增殖性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病包括炎症、疼痛、某些感染和免疫性疾病非常有用。
• [EN] NOVEL PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS INÉDITS DES PROTÉINES KINASES
  申请人：CYLENE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010135571A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention provides compounds that inhibit selected kinases (Pirn, Fit and/or CK2 kinases) and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, and certain infections and immunological disorders.

  该发明提供了抑制特定激酶（Pirn、Fit和/或CK2激酶）的化合物，以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增生性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛、某些感染和免疫性疾病。