N-(7-Hydroxy-4-hydroxymethyl-2,2,6-trimethyl-indan-1-yl)-2-[4-(3-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-acetamide | 142353-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(7-Hydroxy-4-hydroxymethyl-2,2,6-trimethyl-indan-1-yl)-2-[4-(3-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-acetamide
• 英文别名: N-[7-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-2,2,6-trimethyl-1,3-dihydroinden-1-yl]-2-[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]acetamide
• CAS: 142353-34-2
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₄
• 分子量: 453.582
• InChiKey: BNHNPSTVEWFGTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  650.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-Hydroxy-4-hydroxymethyl-2,2,6-trimethyl-indan-1-yl)-2-[4-(3-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-acetamide 在 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到4-formyl-7-hydroxy-1-[4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinylacetylamino]-2,2,6-trimethylindan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Metabolites of the Cerebroprotecting Agent 7-Hydroxy-1- (((4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)acetyl)amino)-2,2,4,6-tetramethylindan (OPC-14117).

  摘要：

  一种羟基化代谢物（5a）是由7-羟基-1-[[[4-(3-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙酰基]氨基]-2,2,4,6-四甲基茚满（OPC-14117）合成得到的，OPC-14117是一种具有中枢神经系统刺激活性的新型脑保护剂，通过模型细胞色素P-450系统合成。为了确认该化合物的结构，我们还通过另一条途径进行了制备。通过与合成化合物进行比较，鉴定了几种代谢物（5a、7和8）的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.728
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(7-Hydroxy-4-hydroxymethyl-2,2,6-trimethyl-indan-1-yl)-2-[4-(3-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Metabolites of the Cerebroprotecting Agent 7-Hydroxy-1- (((4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)acetyl)amino)-2,2,4,6-tetramethylindan (OPC-14117).

  摘要：

  一种羟基化代谢物（5a）是由7-羟基-1-[[[4-(3-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙酰基]氨基]-2,2,4,6-四甲基茚满（OPC-14117）合成得到的，OPC-14117是一种具有中枢神经系统刺激活性的新型脑保护剂，通过模型细胞色素P-450系统合成。为了确认该化合物的结构，我们还通过另一条途径进行了制备。通过与合成化合物进行比较，鉴定了几种代谢物（5a、7和8）的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.728