(R)-tert-butyldiphenyl((5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-2-yl)oxy)silane | 1606132-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-tert-butyldiphenyl((5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-2-yl)oxy)silane
• 英文别名: (2R)-tert-Butyldiphenyl-(5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-2-yl)oxysilane；tert-butyl-diphenyl-[(2R)-5-trimethylsilylpent-4-yn-2-yl]oxysilane
• CAS: 1606132-24-4
• 化学式: C₂₄H₃₄OSi₂
• 分子量: 394.704
• InChiKey: XZSXELLCPWJAOQ-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyldiphenyl((5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-2-yl)oxy)silane 在 喹啉 、 甲醇 、 正丁基锂 、 rosenmund catalyst 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)hex-2-en-1-yl)-2,2-dimethyl-1,4-dioxoran-4-yl)-5-methoxy-3-(methoxymethoxy)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RESORCYLIC ACID LACTONE COMPOUNDS

  摘要：

  公开了一种新型对蛋白激酶具有抑制活性的蒽环酸内酯化合物，其药用可接受盐，合成方法以及包含该化合物作为活性成分的治疗和预防各种癌症疾病的药物组合物。这种新型蒽环酸内酯化合物可用作治疗癌症疾病的药物，特别是血癌，例如急性髓细胞白血病（AML）。

  公开号：

  US20140155635A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (R)-tert-butyldiphenyl((5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-2-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  改进了用于制备天然产物茚三辛的关键片段的合成

  摘要：

  先前已描述了三个关键片段的更短且更有效的合成，这些片段用于制备从放线菌属（Actinomyces sp。）分离得到的天然产物incednine的多烯型大内酰胺糖苷配基。已经被开发出来。与已经发表的方法相比，这些片段的制备具有更高的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130604
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-2-ol 、 咪唑 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 、 (R)-tert-butyldiphenyl((5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-2-yl)oxy)silane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford the title compound (R)-tert-butyldiphenyl((5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-2-yl)oxy)silane (4.8 g, yield 91%)的产率得到(R)-tert-butyldiphenyl((5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-2-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  RESORCYLIC ACID LACTONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了一种新型的对蛋白激酶具有抑制活性的邻苯二甲酸内酯类化合物及其药学上可接受的盐、合成方法和制备该化合物的制药组合物，用作治疗和预防各种癌症疾病的药物，其中该新型邻苯二甲酸内酯类化合物可用作治疗癌症疾病，特别是血液癌症，例如急性髓性白血病（AML）。

  公开号：

  US20140155635A1