2,6-diisopropyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methoxymethyl-pyridine-3-carbaldehyde | 169196-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-diisopropyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methoxymethyl-pyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2.6-diisopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-formyl-5-methoxymethylpyridine；2,6-Diisopropyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methoxymethylpyridine-3-carboxaldehyde；4-(4-fluorophenyl)-5-(methoxymethyl)-2,6-di(propan-2-yl)pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 169196-11-6
• 化学式: C₂₀H₂₄FNO₂
• 分子量: 329.414
• InChiKey: DQCMJHNXFPSODZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-65?C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基环己基氨基乙烯磷 、 2,6-diisopropyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methoxymethyl-pyridine-3-carbaldehyde 在 二乙基环己基氨基乙烯磷 作用下， 生成 (2E)-3-[4-(4-氟苯基)-2,6-二异丙基-5-(甲氧基甲基)-3-吡啶基]丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  Certain 7-[2,6-diisopropyl-4-phenyl-5-lower

  摘要：

  用于治疗高蛋白血症、脂蛋白血症或动脉硬化的新型化合物的公式为##STR1## 其中A、B、D和E可以有不同的含义，X为--CH.sub.2 --CH.sub.2或--CH.dbd.CH--，R为##STR2## 其中R.sup.21表示氢或烷基，R.sup.22表示氢，表示烷基，芳基或芳基烷基，或表示阳离子，以及它们的氧化产物。

  公开号：

  US05006530A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Diisopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-5-methoxymethyl-pyridine 生成 2,6-diisopropyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methoxymethyl-pyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Certain 7-[2,6-diisopropyl-4-phenyl-5-lower

  摘要：

  用于治疗高蛋白血症、脂蛋白血症或动脉硬化的新型化合物的公式为##STR1## 其中A、B、D和E可以有不同的含义，X为--CH.sub.2 --CH.sub.2或--CH.dbd.CH--，R为##STR2## 其中R.sup.21表示氢或烷基，R.sup.22表示氢，表示烷基，芳基或芳基烷基，或表示阳离子，以及它们的氧化产物。

  公开号：

  US05006530A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF STATINS IN THE PRESENCE OF BASE
  申请人：Bessembinder Karin Henderika Maria

  公开号：US20130296561A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to a process for the preparation of statins by means of a Julia-Kocienski reaction between an aldehyde and a sulfone derivative in the presence of an alkaline metal alkoxy base. The resulting derivatives are suitable as building blocks for statin type compounds such as cerivastatin, fluvastatin, pitavastatin and rosuvastatin.

  本发明涉及一种通过在碱性金属烷氧基存在下，通过醛和磺酮衍生物之间的Julia-Kocienski反应制备他汀类药物的方法。所得衍生物适用于他汀类化合物的构建模块，如西立伐他汀、氟伐他汀、匹伐他汀和罗伐他汀。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF STATINS IN THE PRESENCE OF BASE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE STATINES EN PRÉSENCE D'UNE BASE
  申请人：DSM SINOCHEM PHARM NL BV

  公开号：WO2012098049A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to a process for the preparation of statins by means of a Julia-Kocienski reaction between an aldehyde and a sulfone derivative in the presence of an alkaline metal alkoxy base. The resulting derivatives are suitable as building blocks for statin type compounds such as cerivastatin, fluvastatin, pitavastatin and rosuvastatin.

  本发明涉及一种通过在碱性金属烷氧基存在下，通过醛和磺酮衍生物之间的Julia-Kocienski反应制备他汀的方法。所得的衍生物适用于他汀类化合物的构建模块，如西立伐他汀、氟伐他汀、匹伐他汀和罗伐他汀。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A STATIN PRECURSOR<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN PRÉCURSEUR DE STATINE
  申请人：DSM SINOCHEM PHARM NL BV

  公开号：WO2013083718A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to a process for the preparation of a precursor for the synthesis of hexanoic acid derived statins and to the use of said precursor in the manufacture of a medicament.

  本发明涉及一种用于合成己酸衍生他汀类药物的前体物的制备方法，以及该前体物在药物制造中的应用。
• Process for the preparation of key intermediates for the synthesis of Statins
  申请人：F.I.S.- Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：EP2769979A1

  公开（公告）日：2014-08-27

  Object of the present invention is an improved process for the preparation of key intermediates for the synthesis of statins.

  本发明的对象是一种改进的工艺，用于合成他汀类药物的关键中间体的制备。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIOL SULFONES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE SULFONES DE DIOL
  申请人：DSM SINOCHEM PHARM NL BV

  公开号：WO2012098048A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to a process for the preparation of a diol sulfone derivative comprising reaction of a halomethyl substrate with a thio-aryl compound to obtain a thio-ether compound, and oxidizing the thio-ether compound to the corresponding sulfone. In case of a chiral halomethyl substrate, the resulting chiral diol sulfone derivative is suitable as a building block for statin type compounds.

  本发明涉及一种制备二元硫醚衍生物的方法，包括将卤甲基底物与硫代芳基化合物反应以获得硫醚化合物，然后将硫醚化合物氧化为相应的砜化合物。对于手性卤甲基底物，得到的手性二元硫醚衍生物适用作为他汀类化合物的构建模块。