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2-amino-6-(Dr-1tF,2tF,3rF,4-tetrahydroxy-but-catF-yl)-3H-pteridin-4-one | 153829-72-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-6-(Dr-1tF,2tF,3rF,4-tetrahydroxy-but-catF-yl)-3H-pteridin-4-one
英文别名
2-Amino-6-(Dr-1tF,2tF,3rF,4-tetrahydroxy-but-catF-yl)-3H-pteridin-4-on;2-amino-6-[(1R,2R,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]-3H-pteridin-4-one
2-amino-6-(D<sub><i>r</i></sub>-1<i>t</i><sub>F</sub>,2<i>t</i><sub>F</sub>,3<i>r</i><sub>F</sub>,4-tetrahydroxy-but-<i>cat</i><sub>F</sub>-yl)-3<i>H</i>-pteridin-4-one化学式
CAS
153829-72-2
化学式
C10H13N5O5
mdl
——
分子量
283.244
InChiKey
MOZNRKVCZZBIHM-QXRNQMCJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    174
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-6-(Dr-1tF,2tF,3rF,4-tetrahydroxy-but-catF-yl)-3H-pteridin-4-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以40%的产率得到[(2R,3R,4R)-4-(2-acetamido-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)-2,3,4-triacetyloxybutyl] acetate
    参考文献:
    名称:
    首次微波辅助的6-取代蝶呤的区域特异性合成
    摘要:
    吡嗪环在微波辐射下通过Isay型缩合在嘧啶和苯中显影,得到蝶呤和喹喔啉系统。有趣的是,以中等至良好的产率合成了所需的不含异构体的6-取代的蝶呤,包括蝶呤糖衍生物,而通常使用常规的Isay型缩合反应获得6-和7-异构体的混合物(主要)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)02007-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Henseke; Patzwaldt, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2904,2908
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Henseke; Patzwaldt, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2904,2908
    作者:Henseke、Patzwaldt
    DOI:——
    日期:——
  • The first microwave-assisted regiospecific synthesis of 6-substituted pterins
    作者:Shyamaprosad Goswami、Avijit Kumar Adak
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)02007-5
    日期:2002.11
    The pyrazine ring was developed in a pyrimidine and in a benzene by Isay type condensations under microwave irradiation to afford pterin and quinoxaline systems. Interestingly, the desired isomerically free 6-substituted pterins including pterin sugar derivatives were synthesised in moderate to good yields whereas mixtures of both 6- and 7-isomers (major) are generally obtained using conventional Isay
    吡嗪环在微波辐射下通过Isay型缩合在嘧啶和苯中显影,得到蝶呤和喹喔啉系统。有趣的是,以中等至良好的产率合成了所需的不含异构体的6-取代的蝶呤,包括蝶呤糖衍生物,而通常使用常规的Isay型缩合反应获得6-和7-异构体的混合物(主要)。
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