2-amino-6-(D_r-1t_F,2t_F,3r_F,4-tetrahydroxy-but-cat_F-yl)-3H-pteridin-4-one | 153829-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-(D_r-1t_F,2t_F,3r_F,4-tetrahydroxy-but-cat_F-yl)-3H-pteridin-4-one
• 英文别名: 2-Amino-6-(D_r-1t_F,2t_F,3r_F,4-tetrahydroxy-but-cat_F-yl)-3H-pteridin-4-on；2-amino-6-[(1R,2R,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]-3H-pteridin-4-one
• CAS: 153829-72-2
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₅
• 分子量: 283.244
• InChiKey: MOZNRKVCZZBIHM-QXRNQMCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-(D_r-1t_F,2t_F,3r_F,4-tetrahydroxy-but-cat_F-yl)-3H-pteridin-4-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以40%的产率得到[(2R,3R,4R)-4-(2-acetamido-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)-2,3,4-triacetyloxybutyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  首次微波辅助的6-取代蝶呤的区域特异性合成

  摘要：

  吡嗪环在微波辐射下通过Isay型缩合在嘧啶和苯中显影，得到蝶呤和喹喔啉系统。有趣的是，以中等至良好的产率合成了所需的不含异构体的6-取代的蝶呤，包括蝶呤糖衍生物，而通常使用常规的Isay型缩合反应获得6-和7-异构体的混合物（主要）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02007-5
• 作为产物：
  描述：

  口服葡萄糖 、 乙烷,三氯氟- 在 盐酸 作用下， 生成 2-amino-6-(D_r-1t_F,2t_F,3r_F,4-tetrahydroxy-but-cat_F-yl)-3H-pteridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Henseke; Patzwaldt, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2904,2908

  摘要：

  DOI：