2-o-propoxyphenyl-8-azapurin-6-one | 68560-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-o-propoxyphenyl-8-azapurin-6-one
• 英文别名: M and B, 22,948；zaprinast；8-aza-2-(2-n-propoxyphenyl)purin-6-one；2-(2-Propoxyphenyl)-8-azapurin-6-one；2-(2-Propyloxyphenyl)-8-azapurin-6-one；8-aza-2-(2-propoxyphenyl)purin-6-one；5-(2-Propoxyphenyl)-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one；5-(2-propoxyphenyl)triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 68560-67-8
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O₂
• 分子量: 269.263
• InChiKey: KFMVHONQQFRNNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Drugs for incontinence
  申请人：——

  公开号：US20030203899A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  Use in the incontinence of one or more of the following classes of drugs selected from the following: B) salified and non salified nitric oxide-donor drugs, of formula: A-X 1 —N(O) z , B′) nitrate salts of drugs used for the incontinence, and which do not contain in the molecule a nitric oxide donor group; C) organic or inorganic salts of compounds inhibiting phosphodiesterases.

  在选择的以下药物类别中使用一种或多种药物来治疗尿失禁：B) 含盐和不含盐的一氧化氮供体药物，化学式为：A-X1—N(O)z，B′) 用于治疗尿失禁的硝酸盐药物，且分子中不含一氧化氮供体基团；C) 抑制磷酸二酯酶的有机或无机盐化合物。
• [EN] NITRATE SALTS OF ANTIHYPERTENSIVE MEDICINES<br/>[FR] SELS DE NITRATE DE MEDICAMENTS ANTI-HYPERTENSEURS
  申请人：NICOX S.A.

  公开号：WO1999067231A1

  公开（公告）日：1999-12-29

  (EN) Nitric acid salts with medicines having an antihypertensive activity.(FR) L'invention concerne des sels d'acide nitrique de médicaments possédant une activité antihypertensive.

  (EN) Nitric acid salts with medicines having an antihypertensive activity. 翻译为：具有降压活性的药物的硝酸盐。 (FR) L'invention concerne des sels d'acide nitrique de médicaments possédant une activité antihypertensive. 翻译为：具有降压活性的药物的硝酸盐。
• Nitrate salts of antihypertensive medicines
  申请人：Nicox S.A.

  公开号：US20040147575A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Nitric acid salts with medicines having an antihypertensive activity.

  硝酸盐与具有降压活性的药物结合。
• Compositions comprising a mast cell degranulation-blocking agent for treatment of endogenous, painful gastrointestinal conditions of non-inflammatory, non-ulcerative origin.
  申请人：KOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1203586A2

  公开（公告）日：2002-05-08

  A method for treating endogenous, painful gastrointestinal condition of non-inflammatory, non-ulcerative origin, such as abdominal migraine and irritable bowel syndrome, entails administering a pharmacologically effective amount of a mast cell degranulation-blocking agent, e.g. a histamine-3 receptor agonist.

  一种治疗非炎症性、非溃疡性内源性胃肠道疼痛病症（如腹型偏头痛和肠易激综合征）的方法，需要给药有效量的肥大细胞脱颗粒阻断剂，如组胺-3 受体激动剂。
• Treatment of pulmonary vasoconstriction and asthma
  申请人：THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：EP1466641A1

  公开（公告）日：2004-10-13

  This invention inter alia relates to a device for the administration of an active agent in a propellant gas into the respiratory system of a patient, said device containing said active agent (106) and a propellant gas in compressed or liquified form, characterised in that said active agent is a phophodiesterase inhibitor.

  本发明尤其涉及一种将活性剂与推进气体一起注入患者呼吸系统的装置，所述装置包含所述活性剂（106）和压缩或液化形式的推进气体，其特征在于所述活性剂是一种噬磷酸二酯酶抑制剂。