4-benzyl-1-(1H-indol-5-yl)piperazine-2,6-dione | 383861-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-benzyl-1-(1H-indol-5-yl)piperazine-2,6-dione
• CAS: 383861-19-6
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₂
• 分子量: 319.363
• InChiKey: NEZIXHRAXYEKSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  603.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-1-(1H-indol-5-yl)piperazine-2,6-dione 在 palladium dihydroxide lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 5-(哌嗪-1-基)-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  PHENYLPYRIDINE CARBONYL PIPERAZINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1396487B1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基吲哚 、 N-苄基亚胺二乙酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-benzyl-1-(1H-indol-5-yl)piperazine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel 2,3-dihydroindole compounds

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物，其中变量如索权中所定义。这些化合物在治疗涉及D4受体和/或5-HT2A受体的疾病中是有用的。

  公开号：

  US20070043058A1

文献信息

• Phenlypyridine carbonyl piperazine derivative
  申请人：——

  公开号：US20040192701A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention relates to a compound which is represented by the following general formula and has type 4 phosphodiesterase inhibitory action, and uses and an intermediate compound thereof. 1 (wherein R1, R2: hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a lower alkoxy, or the like, R3, R4: hydrogen, a (substituted) lower alkyl, a halogen, or the like, R5: hydrogen, a lower alkyd, a lower alkoxycarbonyl, or the like, and n: 0 or 1).

  本发明涉及一种化合物，其由以下通式表示，并具有4型磷酸二酯酶抑制作用，以及其中间体化合物和用途。(其中R1、R2：氢、卤素、低碳基、低烷氧基等，R3、R4：氢、(取代)低碳基、卤素等，R5：氢、低烷基、低烷氧羰基等，n：0或1)。
• Phenylpyridinecarbonylpiperazinederivative
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US07196080B2

  公开（公告）日：2007-03-27

  The present invention relates to a compound which is represented by the following general formula and has type 4 phosphodiesterase inhibitory action, and uses and an intermediate compound thereof. (wherein R1, R2: hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a lower alkoxy, or the like, R3, R4: hydrogen, a (substituted) lower alkyl, a halogen, or the like, R5: hydrogen, a lower alkyl, a lower alkoxycarbonyl, or the like, and n: 0 or 1).

  本发明涉及一种化合物，该化合物由以下通式表示，并具有4型磷酸二酯酶抑制作用，以及其中间体化合物和用途。（其中R1、R2：氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基或类似物，R3、R4：氢、（取代的）较低的烷基、卤素或类似物，R5：氢、较低的烷基、较低的烷氧羰基或类似物，n：0或1）。
• WO2007/19867
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7196080B2
  申请人：——

  公开号：US7196080B2

  公开（公告）日：2007-03-27
• Novel 2,3-dihydroindole compounds
  申请人：Bang-Andersen Benny

  公开号：US20070043058A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention relates to compounds of the formula I wherein the variables are as defined in the claims. The compounds are useful in the treatment of a disease where a D4 receptor and/or a 5-HT 2A receptor is implicated.

  这项发明涉及公式I的化合物，其中变量如索权中所定义。这些化合物在治疗涉及D4受体和/或5-HT2A受体的疾病中是有用的。