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6-ethyl-2-ethylmercapto-3
H
-pyrimidin-4-one
6-ethyl-2-ethylmercapto-3
H
-pyrimidin-4-one | 879025-57-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-ethyl-2-ethylmercapto-3
H
-pyrimidin-4-one
英文别名
6-Aethyl-2-aethylmercapto-3
H
-pyrimidin-4-on;4-ethyl-2-ethylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
CAS
879025-57-7
化学式
C
8
H
12
N
2
OS
mdl
MFCD07753483
分子量
184.262
InChiKey
CJKQTIGCOHIPMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
289.9±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
12
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
66.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
6-ethyl-2-ethylmercapto-3
H
-pyrimidin-4-one
在
盐酸
、
乙醇
、
氨
、
锌
、
三氯氧磷
作用下, 生成
4-乙基-2-嘧啶胺
参考文献:
名称:
The Synthesis of 2-Amino-4-ethylpyrimidine
摘要:
DOI:
10.1021/ja01293a029
作为产物:
描述:
丙酰乙酸乙酯
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
氢氧化钾
作用下, 生成
6-ethyl-2-ethylmercapto-3
H
-pyrimidin-4-one
参考文献:
名称:
A Synthesis of 4-Ethyl-6-aminopyrimidine
摘要:
DOI:
10.1021/ja01292a025
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Wheeler; Bristol, American Chemical Journal, 1905, vol. 33, p. 443
作者:
Wheeler、Bristol
DOI:
——
日期:
——
The Synthesis of 2-Amino-4-ethylpyrimidine
作者:
William T. Caldwell、William M. Ziegler
DOI:
10.1021/ja01293a029
日期:
1936.2
A Synthesis of 4-Ethyl-6-aminopyrimidine
作者:
William T. Caldwell、William M. Ziegler
DOI:
10.1021/ja01292a025
日期:
1936.1
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