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2-(piperidinobenzyl)pyridine | 123784-18-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(piperidinobenzyl)pyridine
英文别名
2-[Phenyl(piperidin-1-yl)methyl]pyridine
2-(piperidinobenzyl)pyridine化学式
CAS
123784-18-9
化学式
C17H20N2
mdl
——
分子量
252.359
InChiKey
WIHJDTODTNMNRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基-2-哌啶乙腈乙炔双(环戊二烯)钴 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 150.0~160.0 ℃ 、1.62 MPa 条件下, 反应 3.0h, 以43%的产率得到2-(piperidinobenzyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Ivanov, A. P.; Levin, D. Z.; Mortikov, E. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 3.2, p. 566 - 570
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Copper-Catalyzed Petasis Reaction for the Synthesis of Tertiary Amines and Amino Esters
    作者:Robin Frauenlob、Carlos García、Gary A. Bradshaw、Helen M. Burke、Enda Bergin
    DOI:10.1021/jo3003503
    日期:2012.5.4
    We have developed a copper-catalyzed process for the coupling of aldehydes, amines, and boronic acids. This allows greater reactivity with simple aryl boronic acids and allows coupling reactions to proceed that previously failed. Initial mechanistic studies support a process involving transmetalation from boron to copper.
    我们已经开发了一种铜催化的醛,胺和硼酸偶联方法。这使得与简单的芳基硼酸的反应性更高,并使偶联反应得以进行,而该反应以前是失败的。最初的力学研究支持涉及从硼到铜的过渡金属化的过程。
  • IVANOV, A. P.;LEVIN, D. Z.;MORTIKOV, E. S.;PROMONENKOV, V. K., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 629-633
    作者:IVANOV, A. P.、LEVIN, D. Z.、MORTIKOV, E. S.、PROMONENKOV, V. K.
    DOI:——
    日期:——
  • IVANOV, A. P.;LEVIN, D. Z.;PROMONENKOV, V. K.;MORTIKOV, E. S., XIMIYA I TEXNOL. PIRIDINSODERZH. PESTITSIDOV, B. M.,(B. G.) S. 67
    作者:IVANOV, A. P.、LEVIN, D. Z.、PROMONENKOV, V. K.、MORTIKOV, E. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Ivanov, A. P.; Levin, D. Z.; Mortikov, E. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 3.2, p. 566 - 570
    作者:Ivanov, A. P.、Levin, D. Z.、Mortikov, E. S.、Promonenkov, V. K.
    DOI:——
    日期:——
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