2-羟基-4-硝基苄醇 | 57356-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-羟基-4-硝基苄醇
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)-5-nitrophenol
• 英文别名: 2-hydroxy-4-nitrobenzyl alcohol
• CAS: 57356-40-8
• 化学式: C₇H₇NO₄
• mdl: MFCD08669515
• 分子量: 169.137
• InChiKey: XFOREGNWACQXLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-149℃
• 沸点：
  322.8±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.489±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2906299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存于室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-硝基苄醇 在 3-甲基-2-丁酮 、 samarium(III) oxide 作用下， 反应 2.17h， 以96%的产率得到对硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  盐酸普鲁卡因药物中间体对硝基苯甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了盐酸普鲁卡因药物中间体对硝基苯甲酸的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入4‑硝基‑6‑羟基苯甲醇，升高溶液温度，控制搅拌,加入3‑甲基‑2‑丁酮溶液，氧化钐粉末，升高溶液温度；继续反应,降低溶液温度，过滤，用硫酸钾溶液洗涤多次，草酸溶液洗涤多次，2‑氯‑2‑甲基丙烷溶液洗涤多次，在硫二甘醇溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品对硝基苯甲酸。

  公开号：

  CN108238951A
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氧基-1-乙酰氧基甲基-4-硝基-苯 在 盐酸 作用下， 生成 2-羟基-4-硝基苄醇
  参考文献：
  名称：

  Vargha et al., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1954, vol. 4, p. 345,350

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  acetic acid 2-bromomethyl-5-nitrophenyl ester 、 calcium carbonate 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 2-羟基-4-硝基苄醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以afforded the desired product 2-hydroxy-4-nitrobenzyl alcohol (101 mg, 81.9%)的产率得到2-羟基-4-硝基苄醇
  参考文献：
  名称：

  Nitroaryl phosphoramide compositions and methods for targeting and inhibiting undesirable cell growth or proliferation

  摘要：

  本发明涉及硝基芳基取代的磷酰胺前药化合物及其制备方法，用于定位和抑制不良细胞生长或增殖。

  公开号：

  US20040214798A1

文献信息

• 3,4-二苯基-4H-1,2,4-三唑衍生物及其制备 方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN106349233B

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明公开了3,4‑二苯基‑4H‑1,2,4‑三唑衍生物及其制备方法和应用。具体地，本发明涉及具有式(I)结构的3,4‑二苯基‑4H‑1,2,4‑三唑衍生物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其中式(I)中各取代基的定义与说明书中的定义相同。这些结构新颖的化合物具有热休克蛋白HSP90抑制活性，可用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、缺血性脑损伤等用途，具有广阔的应用前景。
• Catalytic oxidation of alcohols and alkyl benzenes to carbonyls using Fe₃O₄@SiO₂@(TEMPO)-<i>co</i>-(Chlorophyll-Co^III) as a bi-functional, self-co-oxidant nanocatalyst
  作者：Boshra Mahmoudi、Amin Rostami、Milad Kazemnejadi、Baram Ahmed Hamah-Ameen

  DOI：10.1039/d0gc01749c

  日期：——

  was extracted from heliotropium europaeum plant, demetalated, allylated and grafted to acrylated TEMPO through a copolymerization protocol. Then, the chlorophyll monomers were coordinated to Co ions, immobilized on magnetic nanoparticles and the resulting hybrid was used as a powerful catalyst for a variety of oxidation reactions. By using the present method, oxidation of benzylic alcohols and alkyl benzenes

  叶绿素b提取自欧洲lio脱金属，烯丙基化并通过共聚方案接枝到丙烯酸TEMPO上。然后，将叶绿素单体与Co离子配位，固定在磁性纳米颗粒上，所得杂化物用作各种氧化反应的有力催化剂。通过使用本方法，在水中在好氧条件下将苄醇和烷基苯氧化为羰基。此外，通过向混合物中加入NaOCl将醇直接氧化为羧酸。所有进入物均以高至优异的收率和高达97％的选择性被氧化成相应的所需产物。通过CV，TGA，VSM，XRD，XPS，DLS，FE-SEM，TEM，UV-Vis，EDX和BET分析对催化剂进行了全面表征。通过将催化剂的各种组分分别应用于氧化模型来研究催化剂的活性。根据TEMPO与钴（钴）之间的合作，提出了合理的机理。III）（或Co（IV））位在催化剂上。催化剂可被回收并重复使用至少7个连续循环，而不会损失任何可观的反应活性。
• Fe3O4@SiO2@Im[Cl]Mn(III)-complex as a highly efficient magnetically recoverable nanocatalyst for selective oxidation of alcohol to imine and oxime
  作者：Milad Kazemnejadi、Seyyedeh Ameneh Alavi、Zinat Rezazadeh、Mohammad Ali Nasseri、Ali Allahresani、Mohsen Esmaeilpour

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.03.008

  日期：2019.6

  oxime, imine and carbonyl compounds through alcohol oxidation in the presence of H2O2 and/or O2 have been developed by a melamine-Mn(III) Schiff base complex supported on Fe3O4@SiO2 Cl nanoparticles, named as Fe3O4@SiO2@Im[Cl]Mn(III)-complex nanocomposite, at room temperature. Direct oxidation of alcohol to carboxylic acid was performed using the catalyst in the presence of molecular O2 at room temperature

  摘要 利用 Fe3O4 负载的三聚氰胺-Mn(III) Schiff 碱络合物，在 H2O2 和/或 O2 存在下，通过醇氧化反应一锅法制备肟、亚胺和羰基化合物的高效、环保氧化工艺。 @SiO2 Cl 纳米颗粒，在室温下命名为 Fe3O4@SiO2@Im[Cl]Mn(III)-复合纳米复合材料。在室温下，在分子 O2 存在下，使用催化剂以不同的方式将醇直接氧化为羧酸。以优异的产率和高 TOF 获得氧化产物。通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）、元素分析（C、H、N）、X射线衍射（XRD）、场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）、动态光散射（DLS）等表征催化剂的性质。 ), 能量色散 X 射线分析 (EDX)、X 射线光电子能谱 (XPS)、电感耦合等离子体 (ICP)、循环伏安法 (CV)、核磁共振 (1H & 13C NMR)、振动样品磁强计 (VSM)、Brunauer – Emmett-Teller
• Direct preparation of oximes and Schiff bases by oxidation of primary benzylic or allylic alcohols in the presence of primary amines using Mn(III) complex of polysalicylaldehyde as an efficient and selective heterogeneous catalyst by molecular oxygen
  作者：Milad Kazemnejadi、Alireza Shakeri、Mohammad Mohammadi、Marzieh Tabefam

  DOI：10.1007/s13738-017-1131-z

  日期：2017.9

  oxime compounds through oxidation of primary benzylic or allylic alcohols in the presence of amines by complexation of Mn(III) to a polymeric Schiff base ligand based on polysalicylaldehyde (PSA-Schiff base-Mn(III) complex). As a new environmentally benign protocol, manganese heterogeneous polymeric catalytic system demonstrated promising oxidation of alcohols in ethanol using molecular oxygen. PSA was

  本工作介绍了在胺存在下，通过将Mn（III）与基于聚水杨醛的聚Schiff碱配体络合的胺氧化伯苄基或烯丙基醇，直接制备Schiff碱和肟化合物的新策略。席夫碱-锰（III）配合物）。作为一种新的对环境有益的方案，锰多相聚合物催化系统证明了使用分子氧在乙醇中乙醇的氧化前景广阔。通过2-羟基-5-氯甲基-苯甲醛的缩聚反应合成PSA，然后用2-氨基苯酚处理形成聚合物配体。通过分析方法以及GPC分析来研究PSA的平均分子量。FTIR，UV-Vis，1一步一步地表征了催化剂的形成1 H NMR，TGA，CHN和EDX分析。用ICP-OES仪器研究了金属离子的负载量以及催化剂的浸出量。该催化剂对伯和仲伯苄醇或仲烯丙基醇氧化为羰基化合物具有很高的收率，尤其是在温和，廉价和有效的方法中直接形成亚胺，可以成功地从反应混合物中回收该亚胺并重复使用几次而无需任何操作反应性显着降低。在这项工作中，评估了溶剂，温度
• 一种嘧啶类杂环化合物、嘧啶类杂环化合物盐 以及制备方法和应用
  申请人：洛阳聚慧医药科技有限公司

  公开号：CN106749203B

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明提供了一种嘧啶类杂环化合物、嘧啶类杂环化合物盐以及制备方法和应用，本发明提供的式(I)的嘧啶类杂环化合物，通过选择特定的Rq，使得得到的化合物作为治疗或预防抗HIV病毒的药物时，不仅具有很好的耐药性和长的半衰期，而且该化合物活性高，毒性低且稳定性高。