2-<3-(phenylthio)-2-butenyl>cyclohexanone | 105214-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-<3-(phenylthio)-2-butenyl>cyclohexanone
• 英文别名: 2-(3-phenylsulfanylbut-2-enyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 105214-36-6
• 化学式: C₁₆H₂₀OS
• 分子量: 260.4
• InChiKey: JLEGBLINDMSYBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.1±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯氧基三甲基硅烷 、 3-(phenylsulfinyl)but-1-ene 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以24%的产率得到2-<3-(phenylthio)-2-butenyl>cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of silyl enol ethers with pummerer generated vinyl thionium ions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84265-3

文献信息

• γ-(phenylthio)allyl and allenylstannanes as unsaturated thionium ion equivalents
  作者：Takeshi Takeda、Atsushi Nakayama、Takashi Furukawa、Tooru Fujiwara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97147-8

  日期：1990.1
• Alkylation of silyl enol ethers with pummerer generated vinyl thionium ions
  作者：Roger Hunter、Clive D. Simon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84265-3

  日期：1986.1