α-Ethoxy-stilben | 13676-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-Ethoxy-stilben
• 英文别名: (1-Ethoxy-2-phenylethenyl)benzene
• CAS: 13676-20-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: HSEXFOPMBOHDBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Ethoxy-stilben 、 2-萘酚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以38%的产率得到2-((E)-1,2-Diphenyl-vinyloxy)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Naphthyl Vinyl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29235
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二乙缩醛 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 乙酰氯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 α-Ethoxy-stilben
  参考文献：
  名称：

  与有机磷化合物合成，II。PO活化的烷氧基烯化

  摘要：

  α-酮羧酸酯，α-酮甲酰胺，1，2-二酮和苯基酮的烯醇醚是通过醛和酮的“ PO-活化的烷氧基烯化”而合成的。

  DOI：

  10.1002/jlac.19666990106

文献信息

• Palladium-Catalyzed Hydroarylation, Hydroalkenylation, and Hydrobenzylation of Ynol Ethers with Organohalides: A Regio- and Stereoselective Entry to α,β- and β,β-Disubstituted Alkenyl Ethers
  作者：Weijian Cui、Jing Yin、Renwei Zheng、Cungui Cheng、Yihui Bai、Gangguo Zhu

  DOI：10.1021/jo5002356

  日期：2014.4.18

  Pd-catalyzed reductive addition of organohalides, including aryl, alkenyl, and benzyl halides, to ynol ethers has been realized in the presence of 2-propanol, giving α,β- and β,β-disubstituted olefinic ethers in satisfactory yields with excellent regio- and stereoselectivity. It represents the first highly regio- and stereoselective hydroarylation, hydroalkenylation, and hydrobenzylation of ynol ethers.

  在2-丙醇的存在下，已实现了钯催化的有机卤化物（包括芳基，烯基和苄基卤化物）的还原性加成反应，从而以令人满意的收率得到优异的α，β-和β，β-二取代烯烃醚区域和立体选择性。它代表了炔醇醚的第一个高度区域和立体选择性加氢芳基化，加氢烯基化和加氢苄基化。
• Interfacial activity of quaternary salts as a guide to catalytic performance in phase-transfer catalysis
  作者：Doron Mason、Shlomo Magdassi、Yoel Sasson

  DOI：10.1021/jo00296a030

  日期：1990.4
• Synthesen mit phosphororganischen Verbindungen, II. PO-Aktivierte Alkoxyolefinierung
  作者：Wolfgang Grell、Hans Machleidt

  DOI：10.1002/jlac.19666990106

  日期：1966.12.22

  Enoläther von α-Ketocarbonsäureestern, α-Ketocarbonsäureamiden, 1.2-Diketonen und Phenylketonen werden durch „PO-aktivierte Alkoxyolefinierung” von Aldehyden und Ketonen synthetisiert.

  α-酮羧酸酯，α-酮甲酰胺，1，2-二酮和苯基酮的烯醇醚是通过醛和酮的“ PO-活化的烷氧基烯化”而合成的。
• Synthesis of 2-Naphthyl Vinyl Ethers
  作者：Thomas Wolff、Volker Reiffenrath

  DOI：10.1055/s-1980-29235

  日期：——