Imidazole-1-carboxylic acid 1,1-dimethyl-2-phenyl-ethyl ester | 170895-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Imidazole-1-carboxylic acid 1,1-dimethyl-2-phenyl-ethyl ester
• 英文别名: (2-Methyl-1-phenylpropan-2-yl) imidazole-1-carboxylate；(2-methyl-1-phenylpropan-2-yl) imidazole-1-carboxylate
• CAS: 170895-04-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: FZBDSKYIGAAHAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己烯氧基三甲基硅烷 、 Imidazole-1-carboxylic acid 1,1-dimethyl-2-phenyl-ethyl ester 在 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到Carbonic acid cyclohex-1-enyl ester 1,1-dimethyl-2-phenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enol Carbonates from a Reaction of Silyl Enolates with 1H-Imidazolylurethane

  摘要：

  Enol Carbonates (6) were prepared by treatment of trimethylsilyl enolates (5) with 1-alkoxycarbonyl-1H-imidazoles (2) in the presence of boron trifluoride etherate and tetrabutylammonium fluoride.

  DOI：

  10.3987/com-95-7048
• 作为产物：
  描述：

  二甲基苄基原醇 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Imidazole-1-carboxylic acid 1,1-dimethyl-2-phenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enol Carbonates from a Reaction of Silyl Enolates with 1H-Imidazolylurethane

  摘要：

  Enol Carbonates (6) were prepared by treatment of trimethylsilyl enolates (5) with 1-alkoxycarbonyl-1H-imidazoles (2) in the presence of boron trifluoride etherate and tetrabutylammonium fluoride.

  DOI：

  10.3987/com-95-7048

文献信息

• Synthesis of Enol Carbonates from a Reaction of Silyl Enolates with 1H-Imidazolylurethane
  作者：Shunsaku Ohta、Masayuki Yamashita、Nobuaki Nagai、Ikuo Kawasaki、Kazuto Maeda、Yoshiko Miyano

  DOI：10.3987/com-95-7048

  日期：——

  Enol Carbonates (6) were prepared by treatment of trimethylsilyl enolates (5) with 1-alkoxycarbonyl-1H-imidazoles (2) in the presence of boron trifluoride etherate and tetrabutylammonium fluoride.