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4-amino-5-chloro-N-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-2-methoxy-benzamide | 65504-21-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-amino-5-chloro-N-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-2-methoxy-benzamide
英文别名
4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-[4-ethyl-1-piperazinyl]benzamide;4-Amino-5-chlor-2-methoxy-N-<1-ethyl-4-piperazinyl>-benzamid;4-amino-5-chloro-N-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-methoxybenzamide
4-amino-5-chloro-<i>N</i>-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-2-methoxy-benzamide化学式
CAS
65504-21-4
化学式
C14H21ClN4O2
mdl
——
分子量
312.799
InChiKey
QJKSVBVOQGXLPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲氧基-4-乙酰胺基-5-氯苯甲酸三乙胺4-amino-5-chloro-N-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-2-methoxy-benzamide乙酸乙酯 为溶剂, 以gave 4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-[4-n-butyl-1-piperazinyl]benzamide (2.80 g, 63%) as colourless microcrystals, m.p. 173.5°-174° C. (ex. EtOAc/light petrol 40°-60°)的产率得到4-Amino-5-chlor-2-methoxy-N-<1-n-butyl-4-piperazinyl>-benzamid
    参考文献:
    名称:
    Benzamide derivatives
    摘要:
    化合物的结构式(I)及其药物可接受的盐:##STR1## 其中:R.sub.1是C.sub.1-6烷氧基团;R.sub.2和R.sub.3相同或不同,分别是氢,卤素,CF.sub.3,羟基,C.sub.1-6烷氧基,C.sub.2-7酰基,氨基,被一个或两个C.sub.1-6烷基取代的氨基,C.sub.2-10酰基氨基,氨基磺酸,被一个或两个C.sub.1-6烷基取代的氨基磺酸,C.sub.1-6烷基磺酰或硝基基团;A是C.sub.2-4烷基链;R.sub.5和R.sub.6连接在一起,形成与它们所连接的--N--A--N--基团成为6、7或8元杂环环;R.sub.7是C.sub.1-6烷基或芳基--C.sub.1-6烷基,其中烷基部分可以被C.sub.1-6烷基或芳基取代;具有有用的药理活性,如调节胃肠功能和治疗呕吐。
    公开号:
    US04267175A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-4-乙酰胺基-5-氯苯甲酸三乙胺 作用下, 以 aqueous alcoholic potassium hydroxide 、 乙醇 为溶剂, 以67%的产率得到4-acetylamino-5-chloro-2-methoxy-N-[4-ethyl-1-piperazinyl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    Benzamide derivatives
    摘要:
    一种具有以下结构的化合物及其药用盐:其中:R.sub.1是C.sub.1-6烷氧基;R.sub.2和R.sub.3相同或不同,可以是氢、卤素、CF.sub.3、羟基、C.sub.1-6烷氧基、C.sub.2-7酰基、氨基、氨基,氨基上取代一个或两个C.sub.1-6烷基、C.sub.2-10酰胺基、氨基磺酰基、氨基磺酰基上取代一个或两个C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷基磺酰基或硝基;A是C.sub.2-4烷基基团;R.sub.5和R.sub.6连接在一起,与它们连接的--N--A--N--基团形成6、7或8元杂环环;R.sub.7是C.sub.1-6烷基,或芳基--C.sub.1-6烷基,其中烷基部分可选择地被C.sub.1-6烷基或芳基取代;具有有用的药理活性,例如调节胃肠功能和治疗呕吐。
    公开号:
    US04267175A1
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文献信息

  • US4267175A
    申请人:——
    公开号:US4267175A
    公开(公告)日:1981-05-12
  • Benzamide derivatives
    申请人:Beecham Group Limited
    公开号:US04267175A1
    公开(公告)日:1981-05-12
    A compound of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein: R.sub.1 is a C.sub.1-6 alkoxy group; R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and are hydrogen, halogen, CF.sub.3, hydroxy, C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.2-7 acyl, amino, amino substituted by one or two C.sub.1-6 alkyl groups, C.sub.2-10 acyl amino, aminosulphone, aminosulphone substituted by one or two C.sub.1-6 alkyl groups, C.sub.1-6 alkyl sulphone or nitro groups; and A is a C.sub.2-4 alkylene group; R.sub.5 and R.sub.6 are joined so that they form with the --N--A--N-- group to which they are attached, a 6, 7 or 8 membered heterocyclic ring; R.sub.7 is a C.sub.1-6 alkyl group, or an aryl --C.sub.1-6 akyl group in which the alkyl moiety is optionally substituted by a C.sub.1-6 alkyl or aryl group; have useful pharmacological activity, such as the ability to regulate the gastrointestinal function and to treat emesis.
    一种具有以下结构的化合物及其药用盐:其中:R.sub.1是C.sub.1-6烷氧基;R.sub.2和R.sub.3相同或不同,可以是氢、卤素、CF.sub.3、羟基、C.sub.1-6烷氧基、C.sub.2-7酰基、氨基、氨基,氨基上取代一个或两个C.sub.1-6烷基、C.sub.2-10酰胺基、氨基磺酰基、氨基磺酰基上取代一个或两个C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷基磺酰基或硝基;A是C.sub.2-4烷基基团;R.sub.5和R.sub.6连接在一起,与它们连接的--N--A--N--基团形成6、7或8元杂环环;R.sub.7是C.sub.1-6烷基,或芳基--C.sub.1-6烷基,其中烷基部分可选择地被C.sub.1-6烷基或芳基取代;具有有用的药理活性,例如调节胃肠功能和治疗呕吐。
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