2-羟基-5-戊基苯甲酸 | 28488-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-5-戊基苯甲酸
• 英文名称: 2-hydroxy-5-pentylbenzoic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-5-pentyl-benzoesaeure；5-n-pentyl salicylic acid
• CAS: 28488-46-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• mdl: MFCD11203636
• 分子量: 208.257
• InChiKey: DXFITFRUUBCWFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-戊基苯甲酸 在 PPA 、 尿素 作用下， 反应 18.0h， 以51%的产率得到5-n-pentyl salicylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROGENIC ENZYME SUBSTRATES AND METHODS OF PREPARATION
  [FR] SUBSTRATS D'ENZYMES FLUOROGENES ET PROCEDES DE PREPARATION ASSOCIES

  摘要：

  公开号：

  WO2004058787A3
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-5-valeryl-benzoic acid 在 盐酸 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以40%的产率得到2-羟基-5-戊基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROGENIC ENZYME SUBSTRATES AND METHODS OF PREPARATION
  [FR] SUBSTRATS D'ENZYMES FLUOROGENES ET PROCEDES DE PREPARATION ASSOCIES

  摘要：

  公开号：

  WO2004058787A3

文献信息

• Enzyme kinetics and inhibition of histone acetyltransferase KAT8
  作者：Hannah Wapenaar、Petra E. van der Wouden、Matthew R. Groves、Dante Rotili、Antonello Mai、Frank J. Dekker

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.10.016

  日期：2015.11

  Lysine acetyltransferase 8 (KAT8) is a histone acetyltransferase (HAT) responsible for acetylating lysine 16 on histone H4 (H4K16) and plays a role in cell cycle progression as well as acetylation of the tumor suppressor protein p53. Further studies on its biological function and drug discovery initiatives will benefit from the development of small molecule inhibitors for this enzyme. As a first step

  赖氨酸乙酰转移酶 8 (KAT8) 是一种组蛋白乙酰转移酶 (HAT)，负责乙酰化组蛋白 H4 (H4K16) 上的赖氨酸 16，并在细胞周期进程以及肿瘤抑制蛋白 p53 的乙酰化中发挥作用。对其生物学功能和药物发现计划的进一步研究将受益于这种酶的小分子抑制剂的开发。作为实现这一目标的第一步，我们研究了这种双底物酶的酶动力学。动力学实验表明了一种乒乓机制，其中酶首先结合 Ac-CoA，然后结合组蛋白底物。这种机制得到了使用等温滴定量热法 (ITC) 对两种底物的亲和力测量的支持。使用这些信息，已经研究了 KAT8 对非选择性 HAT 抑制剂漆树酸周围集中化合物集合的抑制作用。用漆树酸进行了动力学研究，在此基础上提出了 KAT8 的催化活性和漆树酸 (AA) 的抑制作用的模型。这使得能够计算抑制常数 Ki使用 Cheng-Prusoff 方程改编的漆树酸衍生物。本研究中描述的结果深入了解了 KAT8
• Fluorogenic enzyme substrates and methods of preparation
  申请人：Goeman Ludwig Jan

  公开号：US20070037234A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  This invention relates to hydrolase fluorogenic substrates with improved cell permeability, methods for the preparation thereof, and methods of measuring activities of hydrolases, particularly in cell-based assays. The substrates easily diffuse into the cells, where they are enzymatically processed to yield photostable fluorescent products, and are particularly fitted for visualising enzyme-derived activities in cell-based assays.

  本发明涉及具有改善的细胞渗透性的水解酶荧光底物，其制备方法以及测量水解酶活性的方法，特别是在基于细胞的测定中。这些底物可以轻松地扩散到细胞中，在那里它们经酶处理后产生光稳定的荧光产物，特别适合于可视化基于细胞的酶活性。
• COSMETIC TREATMENT METHOD INVOLVING A COMPOUND CAPABLE OF CONDENSING IN SITU
  申请人：Cassin Guillaume

  公开号：US20130034509A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to a method for the cosmetic treatment of the skin involving a compound, or set of compounds, capable of condensing in situ.

  本发明涉及一种用于美容皮肤的方法，涉及一种或多种能够原地凝聚的化合物。
• 5-Alkylsalicylanilides derivatives and method for inhibiting the growth of microorganisms
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：EP0038192A1

  公开（公告）日：1981-10-21

  The composition comprises certain 5-Alkylsalicylanilides and more particularly comprises the compounds encompassed by the following generic formula: where Z is a substitutea phenyl ring of from 6 to 30 carbon atoms including substituents, and R is a substituted or unsubstituted n-alkyl or phenyl group of from 4 to 30 carbon atoms including substituents. The preferred compositions of the invention have a partition coefficient greater than 4 and the substituted moieties in the phenyl nng of the Z group have a combined overall electron withdrawing effect on the phenyl ring of the Z group. The method of the invention comprises contacting a microorganism affected by the above composition with a sufficient concentration of the above composition for a sufficient time to inhibit the growth of the microorganism. The above compositions are effective antiseptics against a wide range of microorganisms, especially bacteria, and the compositions surprisingly are effective against microorganisms prevalent in dental plaque.

  该组合物包括某些 5-烷基水杨酰苯胺，特别是包括以下通式所包含的化合物： 其中，Z 是包括取代基在内的 6 至 30 个碳原子的取代a苯基环，R 是包括取代基在内的 4 至 30 个碳原子的取代或未取代的正烷基或苯基。 本发明的优选组合物的分配系数大于 4，Z 基团的苯基中的取代基对 Z 基团的苯基环具有综合的整体电子撤回效应。 本发明的方法包括将受上述组合物影响的微生物与足够浓度的上述组合物接触足够的时间，以抑制微生物的生长。 上述组合物对多种微生物，特别是细菌是有效的杀菌剂，令人惊奇的是，这些组合物对牙菌斑中普遍存在的微生物也有效。
• 5-Acylsalicylanilides derivatives and method for inhibiting the growth of microorganisms
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：EP0038191A1

  公开（公告）日：1981-10-21

  The composition comprises certain 5-Acylsalicylanilides and more particularly comprises the compounds encompassed by the following generic formula: where Z is a substituted phenyl ring of from 6 to 30 carbon atoms including substituents. R is a substituted or unsubstituted alkyl or phenyl group of from 2 to 30 carbon atoms including substituents and M is a radical selected from the group consisting of -C=N. -F. -N02. -H, lower alkyl or lower haloalkyl. The preferred compositions of the invention have a partition coefficient greater than 4 and the substituted moieties in the phenyl ring of the Z group have a combined overall electron withdrawing effect on the phenyl ring of the Z group. The method of the invention comprises contacting the microorganism with a sufficient concentration of the above composition for a sufficient time to inhibit the growth of the microorganism. The above compositions are effective antiseptics against a wide range of microorganisms. especially bacteria, and the compositions surprisingly are especially effective against microorganisms prevalent in dental plaque.

  该组合物包括某些 5-酰基水杨酰苯胺，特别是包括以下通式所包含的化合物： 其中 Z 是 6 至 30 个碳原子的取代苯基环，包括取代基。R 是包括取代基在内的 2 至 30 个碳原子的取代或未取代的烷基或苯基，M 是选自 -C=N.-F.-N02.-H、低级烷基或低级卤代烷基。 本发明的优选组合物的分配系数大于 4，Z 基团苯环中的取代基对 Z 基团苯环具有综合的整体电子撤回效应。 本发明的方法包括将微生物与足够浓度的上述组合物接触足够长的时间，以抑制微生物的生长。 上述组合物对多种微生物，尤其是细菌是有效的杀菌剂，令人惊奇的是，这些组合物对牙菌斑中普遍存在的微生物尤其有效。