2-acetyl-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalene | 56620-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-acetyl-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: 2-Acetyl-6-methoxy-3,4-dihydro-naphthalin；2-Acetyl-3,4-dihydro-6-methoxynaphthalin；1-(6-Methoxy-3,4-dihydro-2-naphthalenyl)ethanone；1-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 56620-50-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: DRYMEJBUIMNKBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalene 在 C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-)*C₅₀H₅₀IrN₃O₃P⁽¹⁺⁾ 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铱催化不对称氢化的最新进展：新型催化剂，底物及其在全合成中的应用。

  摘要：

  铱催化的不对称氢化反应已成为合成对映体纯化合物的高效方法。此帐户总结了我们在该领域的最新努力。我们已经开发出一种新型的P，O-配体，已成功应用于α，β-不饱和羰基化合物的不对称加氢。此外，我们已经证明了已知的铱催化剂在α，β-不饱和硼酸酯加氢中的潜力。最后，我们可以证明铱催化的不对称氢化在天然产物Platensimycin的正式合成中的效用。

  DOI：

  10.2533/chimia.2012.187
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-乙酰萘 在 氨 、 lithium 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 2-acetyl-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  A Simple Route to 2-Acyl-3,4-dihydronaphthalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23812

文献信息

• Substituted 3,4-dihydronaphthalenes, pharmaceutical compositions
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US05254731A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Substituted 3,4-dihydronaphthalenes of the formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is a methyl or an amino group, R.sup.2 represents a hydrogen atom or a methyl group, and R.sup.3 is a linear or branched chain alkyl residue having 1 to 4 carbon atoms, an allyl or a crotyl group or a cyclopentyl group are disclosed which specifically inhibit 5-lipoxygenase and are useful in pharmaceutical compositions for prophylaxis and treatment of disorders attributable to the action of leucotrienes. The dihydronaphthalenes may be prepared by reacting a compound of formula II ##STR2## with hydroxylamine or a salt thereof to form the corresponding oxime, reducing the oxime to a hydroxylamine of formula III ##STR3## and introducing a --CO--R.sup.1 group.

  公开了具有以下式I的3,4-二氢萘烯的替代物##STR1##其中R.sup.1是甲基或氨基，R.sup.2代表氢原子或甲基，R.sup.3是具有1至4个碳原子的直链或支链烷基残基，烯丙基或环戊基，这些化合物特异性地抑制5-脂氧合酶，并且在预防和治疗由白三烯作用引起的疾病的药物组合物中有用。这些二氢萘烯可以通过将具有式II的化合物##STR2##与羟胺或其盐反应以形成相应的肟，将肟还原为具有式III的羟胺##STR3##并引入一个--CO--R.sup.1基团来制备。
• Substituierte 3,4-Dihydronaphthaline, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP0524517A1

  公开（公告）日：1993-01-27

  Die erfindungsgemäßen substituierten 3,4-Dihydronapthaline entsprechen der allgemeinen Formel I worin R¹ eine Methyl- oder Aminogruppe, R² ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und R³ einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, den Allyl-, den Crotyl- oder einen Cyclopentylrest bedeutet. Die Verbindungen sind spezifisch wirkende 5-Lipoxygenase-Inhibitoren und insbesondere in Arzneimittelzubereitungen zur Therapie pathologischer Zustände, an denen Leukotriene als Mediatoren beteiligt sind, einsetzbar. Zur Herstellung dieser Verbindungen wird eine Verbindung der Formel II mit Hydroxylamin oder einem von dessen Salzen zum Oxim umgesetzt, dieses zu einem Hydroxylamin der Formel III reduziert und in dieses dann der Rest -CO-R¹ eingeführt.

  根据本发明，取代的 3,4-二氢邻苯二甲酸酯符合通式 I 其中 R¹ 为甲基或氨基，R² 为氢原子或甲基，R³ 为具有 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷基、烯丙基、巴豆基或环戊基。这些化合物是特异性的 5-脂氧合酶抑制剂，尤其可用于治疗白三烯作为介质的病理情况。 要生产这些化合物，需要将式 II 的化合物 与羟胺或其盐类之一反应生成肟，然后转化为式 III 的羟胺 然后将自由基-CO-R¹引入其中。
• Mehta, Arvind M.; Patil, Dilip N., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 1, p. 126 - 132
  作者：Mehta, Arvind M.、Patil, Dilip N.

  DOI：——

  日期：——
• KAPOOR V. M.; MEHTA A. M., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1975, NO 7, 471
  作者：KAPOOR V. M.、 MEHTA A. M.

  DOI：——

  日期：——
• US5254731A
  申请人：——

  公开号：US5254731A

  公开（公告）日：1993-10-19