5-(4-chloro-phenyl)-7-trifluoromethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid (3-methanesulfonyl-phenyl)-amide | 522599-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-chloro-phenyl)-7-trifluoromethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid (3-methanesulfonyl-phenyl)-amide
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-N-(3-methylsulfonylphenyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxamide
• CAS: 522599-89-9
• 化学式: C₂₁H₁₄ClF₃N₄O₃S
• 分子量: 494.881
• InChiKey: IKBNLMLRRRZUGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-Chloro-phenyl)-7-trifluoromethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carbonyl chloride 、 5-(4-chlorophenyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid 、 3-甲砜基苯胺 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到5-(4-chloro-phenyl)-7-trifluoromethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid (3-methanesulfonyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines

  摘要：

  提供了一种在治疗疾病中通过抑制电压依赖性钠通道中的钠离子通量而有用的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了吡唑吡咪啉类化合物、组合物和方法，可用于治疗中枢或外周神经系统疾病，特别是通过阻断与所述疾况的发作或复发有关的钠通道来治疗疼痛和慢性疼痛。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包括PN3亚基的通道中的离子通量来治疗神经病性或炎症性疼痛。

  公开号：

  US20030176450A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidine compositions
  申请人：Icagen, Inc.

  公开号：US07098335B2

  公开（公告）日：2006-08-29

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-dependent sodium channels. More particularly, the invention provides pyrazolopyrimidines, compositions and methods that are useful in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrance of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a channel that includes a PN3 subunit.

  本发明提供了一种通过抑制电压依赖性钠通道中的钠离子流来治疗疾病的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了吡唑并嘧啶类化合物、组合物和方法，其对于治疗中枢或外周神经系统疾病，特别是疼痛和慢性疼痛，通过阻断与所述病症发生或复发有关的钠通道具有治疗作用。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包括PN3亚单位的通道中的离子流来治疗神经病理性或炎性疼痛。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Icagen, Inc.

  公开号：EP1506196B1

  公开（公告）日：2012-01-18
• Pyrazolopyrimidines
  申请人：Icagen, Inc.

  公开号：US20030176450A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-dependent sodium channels. More particularly, the invention provides pyrazolopyrimidines, compositions and methods that are useful in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrance of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a channel that includes a PN3 subunit.

  提供了一种在治疗疾病中通过抑制电压依赖性钠通道中的钠离子通量而有用的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了吡唑吡咪啉类化合物、组合物和方法，可用于治疗中枢或外周神经系统疾病，特别是通过阻断与所述疾况的发作或复发有关的钠通道来治疗疼痛和慢性疼痛。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包括PN3亚基的通道中的离子通量来治疗神经病性或炎症性疼痛。