ethyl dibenzothiophene-2-carboxylate | 64962-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: ethyl dibenzothiophene-2-carboxylate
• 英文别名: dibenzothiophene-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl dibenzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 64962-53-4
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂S
• 分子量: 256.325
• InChiKey: FKVNRQGGNSXIDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl dibenzothiophene-2-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 dibenzo[b,d]thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Dibenzothiophenes

  摘要：

  公式为##STR1##的二苯并噻吩，其中R、R.sub.1和R.sub.2如下所述，是从相应取代的噻酚和卤代环己酮制备而成的。本发明的二苯并噻吩是有用的抗炎、镇痛和抗风湿药物。

  公开号：

  US04219657A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydrodibenzothiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 在 对苯二酚 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 ethyl dibenzothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dibenzothiophenes

  摘要：

  本发明描述了公式##STR1##中R、R.sub.1和R.sub.2如下所述的二苯并噻吩，其制备方法包括从相应取代噻酚和卤代环已酮中制备。本发明中的二苯并噻吩是有用的抗炎、镇痛和抗风湿药物。

  公开号：

  US04219657A1

文献信息

• Jackson, P. Mark; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 681 - 687
  作者：Jackson, P. Mark、Moody, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——
• JACKSON, P. MARK;MOODY, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 681-687
  作者：JACKSON, P. MARK、MOODY, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——
• US4219657A
  申请人：——

  公开号：US4219657A

  公开（公告）日：1980-08-26
• US4334078A
  申请人：——

  公开号：US4334078A

  公开（公告）日：1982-06-08
• Dibenzothiophenes
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04219657A1

  公开（公告）日：1980-08-26

  Dibenzothiophenes of the formula ##STR1## wherein R, R.sub.1 and R.sub.2 are as hereinafter described, prepared, inter alia, from the correspondingly substituted thiophenol and haloketocyclohexane are described. The dibenzothiophenes of the invention are useful antiinflammatory, analgesic and antirheumatic agents.

  公式为##STR1##的二苯并噻吩，其中R、R.sub.1和R.sub.2如下所述，是从相应取代的噻酚和卤代环己酮制备而成的。本发明的二苯并噻吩是有用的抗炎、镇痛和抗风湿药物。