3,4-bis(5-bromothien-2-oyl)-1,2,5-oxadiazole | 421555-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3,4-bis(5-bromothien-2-oyl)-1,2,5-oxadiazole
• 英文别名: [4-(5-Bromothiophene-2-carbonyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]-(5-bromothiophen-2-yl)methanone；[4-(5-bromothiophene-2-carbonyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]-(5-bromothiophen-2-yl)methanone
• CAS: 421555-19-3
• 化学式: C₁₂H₄Br₂N₂O₃S₂
• 分子量: 448.115
• InChiKey: CKKFXCRNYOZJBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(5-bromothien-2-oyl)-1,2,5-oxadiazole 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,7-bis(5-phenylthien-2-yl)-6-cyano-1,2,5-oxadiazolo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4,7-Dihetaryl-1,2,5-oxadiazolo[3,4-c]pyridines as Red Fluorescent Materials

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)64
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-溴噻吩 在 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 3,4-bis(5-bromothien-2-oyl)-1,2,5-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4,7-Dihetaryl-1,2,5-oxadiazolo[3,4-c]pyridines as Red Fluorescent Materials

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)64

文献信息

• FLUORESCENT DYE
  申请人：Isobe Shinichiro

  公开号：US20140206872A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  There is provided a fluorescent dye which can improve the fluorescent intensity at the time of labeling to thereby detect a biomolecule with higher sensitivity. The fluorescent dye of the present invention includes a nitrogen cation-containing group or a nitrogen-containing group. Its high water solubility can improve the rate of labeling for a biomolecule to thereby detect a biomolecule with high sensitivity.

  提供了一种荧光染料，可以在标记时提高荧光强度，从而以更高的灵敏度检测生物分子。本发明的荧光染料包括含氮阳离子基团或含氮基团。其高水溶性可以提高生物分子的标记速率，从而以高灵敏度检测生物分子。
• US9091692B2
  申请人：——

  公开号：US9091692B2

  公开（公告）日：2015-07-28
• Preparation of 4,7-Dihetaryl-1,2,5-oxadiazolo[3,4-c]pyridines as Red Fluorescent Materials
  作者：Shuntaro Mataka、Hideki Gorohmaru、Thies Thiemann、Tsuyoshi Sawada、Kazufumi Takahashi、Katsumi Nishi-i、Naoko Ochi、Yoshio Kosugi

  DOI：10.3987/com-01-s(k)64

  日期：——