4-Methyl-2,5-bis(phenylsulfanyl)-1,3-oxazole | 90893-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Methyl-2,5-bis(phenylsulfanyl)-1,3-oxazole
• CAS: 90893-02-0
• 化学式: C₁₆H₁₃NOS₂
• 分子量: 299.417
• InChiKey: ZSYWJOSMHZWKAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-phenylsulfanyl-1,3-oxazole 、 苯次磺酰氯 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Methyl-2,5-bis(phenylsulfanyl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  异腈基团的分子内插入到氧-硅键中。通过α-异氰基甲硅烷基烯醇醚合成2-三甲基甲硅烷基恶唑

  摘要：

  用偏苯三甲硅烷基氯处理锂化的4-甲基恶唑（1b）得到的α-异氰基甲硅烷基烯醇醚（4b）在氢氧化钾存在下加热时会闭环成2-三甲基甲硅烷基恶唑（5b），后者与C-和S反应-亲电子试剂提供2-取代的恶唑。

  DOI：

  10.1039/c39840000258

文献信息

• DONDONI, A.;DALLOCCO, T.;FANTIN, G.;FOGAGNOLO, M.;MEDICI, A.;PEDRINI, PAO+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 4, 258-260
  作者：DONDONI, A.、DALLOCCO, T.、FANTIN, G.、FOGAGNOLO, M.、MEDICI, A.、PEDRINI, PAO+

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular insertion of the isonitrile group into an oxygen–silicon bond. Synthesis of a 2-trimethylsilyloxazole via the α-isocyano silyl enol ether
  作者：Alessandro Dondoni、Tiziano Dall'Occo、Giancarlo Fantin、Marco Fogagnolo、Alessandro Medici、Paola Pedrini

  DOI：10.1039/c39840000258

  日期：——

  Treatment of lithiated 4-methyloxazole (1b) with trimetylsilyl chloride gives the α-isocyano silyl enol ether (4b) which when heated in the presence of potassium hydroxide undergoes ring closure to the 2-trimethylsilyloxazole (5b) whose reactions with C-and S-electrophiles afford 2-substituted oxazoles.

  用偏苯三甲硅烷基氯处理锂化的4-甲基恶唑（1b）得到的α-异氰基甲硅烷基烯醇醚（4b）在氢氧化钾存在下加热时会闭环成2-三甲基甲硅烷基恶唑（5b），后者与C-和S反应-亲电子试剂提供2-取代的恶唑。