4-[4-[(2,2′-bithiophen)-5-yl]-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidin-2-yl]morpholine | 1414873-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 4-[4-[(2,2′-bithiophen)-5-yl]-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidin-2-yl]morpholine
• 英文别名: 4-[4-Naphthalen-1-yl-6-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl]morpholine；4-[4-naphthalen-1-yl-6-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl]morpholine
• CAS: 1414873-27-0
• 化学式: C₂₆H₂₁N₃OS₂
• 分子量: 455.604
• InChiKey: QYMXUGLVKVXKAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tri(naphthalen-1-yl)indium 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[4-[(2,2′-bithiophen)-5-yl]-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidin-2-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  使用三有机铟化合物的交叉偶联反应合成4,6-二取代的2-（4-吗啉基）嘧啶†

  摘要：

  重要的一类生物活性化合物4,6-二取代-2-（4-吗啉基）嘧啶是从 4,6-二氯-2-（4-吗啉基）嘧啶通过使用三有机铟试剂的选择性和顺序钯催化的交叉偶联反应。这种方法有效且通用，可以合成在C-4和C-6位置官能化的多种不对称嘧啶。

  DOI：

  10.1039/c2ob26398j

文献信息

• Synthesis of 4,6-disubstituted 2-(4-morpholinyl)pyrimidines by cross-coupling reactions using triorganoindium compounds
  作者：M. Montserrat Martínez、Cristina Pérez-Caaveiro、Miguel Peña-López、Luis A. Sarandeses、José Pérez Sestelo

  DOI：10.1039/c2ob26398j

  日期：——

  6-Disubstituted-2-(4-morpholinyl)pyrimidines, an important class of bioactive compounds, have been synthesized from 4,6-dichloro-2-(4-morpholinyl)pyrimidine by selective and sequential palladium-catalyzed cross-coupling reactions using triorganoindium reagents. This methodology, being efficient and versatile, allowed the synthesis of a variety of non-symmetrical pyrimidines functionalized at C-4 and C-6

  重要的一类生物活性化合物4,6-二取代-2-（4-吗啉基）嘧啶是从 4,6-二氯-2-（4-吗啉基）嘧啶通过使用三有机铟试剂的选择性和顺序钯催化的交叉偶联反应。这种方法有效且通用，可以合成在C-4和C-6位置官能化的多种不对称嘧啶。