1-[8-fluoro-10,11-dihydro-2-methyl-dibenz[b,f]oxepin-10-yl]piperazine | 57388-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1-[8-fluoro-10,11-dihydro-2-methyl-dibenz[b,f]oxepin-10-yl]piperazine
• 英文别名: 1-(3-Fluoro-8-methyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzoxepin-5-yl)piperazine
• CAS: 57388-29-1
• 化学式: C₁₉H₂₁FN₂O
• 分子量: 312.387
• InChiKey: YLRKEVOBWQFESQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氯乙基)-2-噁唑烷酮 、 1-[8-fluoro-10,11-dihydro-2-methyl-dibenz[b,f]oxepin-10-yl]piperazine 在 sodium iodide 、 sodium carbonate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 3-[2-{4-[8-fluoro-10,11-dihydro-2-methyl-dibenz[b,f]oxepin-10-yl]-1-piperazino}-ethyl]-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Dibenz[b,f]oxepin derivatives

  摘要：

  二苯并[b,f]噁啶的化学式为##STR1##其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如下所述。上述化合物表现出强烈的中枢抑制和神经阻滞特性，例如，用于治疗急性或慢性精神分裂症，也可用作镇定剂。

  公开号：

  US04032525A1

文献信息

• US4032525A
  申请人：——

  公开号：US4032525A

  公开（公告）日：1977-06-28
• US4091023A
  申请人：——

  公开号：US4091023A

  公开（公告）日：1978-05-23
• US4105664A
  申请人：——

  公开号：US4105664A

  公开（公告）日：1978-08-08
• US4100173A
  申请人：——

  公开号：US4100173A

  公开（公告）日：1978-07-11
• US4118572A
  申请人：——

  公开号：US4118572A

  公开（公告）日：1978-10-03