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N,N'-dimethyl-1,2-dihydro-1-hydroxy-2-oxopyridine-6-carboxamide | 94781-90-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-dimethyl-1,2-dihydro-1-hydroxy-2-oxopyridine-6-carboxamide
英文别名
N,N-dimethyl-1-hydroxy-2(1H)-pyridinone-6-carboxamide;1-Hydroxy-N,N-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxamide;1-hydroxy-N,N-dimethyl-6-oxopyridine-2-carboxamide
N,N'-dimethyl-1,2-dihydro-1-hydroxy-2-oxopyridine-6-carboxamide化学式
CAS
94781-90-5
化学式
C8H10N2O3
mdl
——
分子量
182.179
InChiKey
ZBFBIERQWORYLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    165-168 °C
  • 沸点:
    391.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Iron(III) nitrate nonahydrateN,N'-dimethyl-1,2-dihydro-1-hydroxy-2-oxopyridine-6-carboxamide 在 NaOH 作用下, 以 为溶剂, 以53%的产率得到tris[N,N-dimethyl-1-hydroxy-2(1H)-pyridinone-6-carboxamidato]iron(III)
    参考文献:
    名称:
    Scarrow, Robert C.; Riley, Paul E.; Abu-Dari, Kamal, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 6, p. 954 - 967
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    act系元素的特定螯合剂。16.多齿氧代羟基吡啶羧酸酯配体的合成和初步生物学测试。
    摘要:
    IV(IV)和铁(III)的化学和生物学相似性表明,在微生物铁螯合剂(铁载体)中发现的含有异羟肟酸酯或儿茶酚官能团的八齿配体将是有效的且相对选择性的act系元素配位剂离子。但是,它们对act系元素(IV)体内螯合的用途受到限制,因为儿茶酚和异羟肟酸酯是弱酸,以致在生理pH下无法达到系元素(IV)八齿结合的潜力。因此,将结构相似的单质子和更酸性的1-羟基-2(1H)-吡啶酮(1,2-HOPO)基团并入多齿配体中。在THF溶液中用光气处理1,2-二氢-1-羟基-2-羟基吡啶氧-6-羧酸(5),得到活性酯聚[1,2-二氢-1,[2-二氧代吡啶-6-羧酸盐],用过量的无水二甲基胺处理后,得到60%的N,N-二甲基-1,2-二氢-1-羟基-2-氧-2-氧吡啶-6-羧酰胺(6)。由5和等摩尔量的光气在N,N-二甲基乙酰胺中制备类似的反应性中间体。原位与1,3-丙二胺,苄胺,亚精胺,亚精胺,1,3,5-
    DOI:
    10.1021/jm00396a005
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文献信息

  • LIGAND-SENSITIZED LANTHANIDE NANOCRYSTALS AS ULTRAVIOLET DOWNCONVERTERS
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    公开号:US20170298272A1
    公开(公告)日:2017-10-19
    Embodiments relate generally to lanthanide nanocrystals as ultraviolet downconverters.
  • US4698431A
    申请人:——
    公开号:US4698431A
    公开(公告)日:1987-10-06
  • Specific sequestering agents for the actinides. 16. Synthesis and initial biological testing of polydentate oxohydroxypyridinecarboxylate ligands
    作者:David L. White、Patricia W. Durbin、Nylan Jeung、Kenneth N. Raymond
    DOI:10.1021/jm00396a005
    日期:1988.1
    that octadentate ligands containing hydroxamate or catecholate functional groups, which are found in microbial iron chelating agents (siderophores), would be effective and relatively selective complexing agents for actinide(IV) ions. However, their usefulness for in vivo chelation of actinide(IV) is limited, because catechol and hydroxamate are such weak acids that the potential for octadentate binding
    IV(IV)和铁(III)的化学和生物学相似性表明,在微生物铁螯合剂(铁载体)中发现的含有异羟肟酸酯或儿茶酚官能团的八齿配体将是有效的且相对选择性的act系元素配位剂离子。但是,它们对act系元素(IV)体内螯合的用途受到限制,因为儿茶酚和异羟肟酸酯是弱酸,以致在生理pH下无法达到系元素(IV)八齿结合的潜力。因此,将结构相似的单质子和更酸性的1-羟基-2(1H)-吡啶酮(1,2-HOPO)基团并入多齿配体中。在THF溶液中用光气处理1,2-二氢-1-羟基-2-羟基吡啶氧-6-羧酸(5),得到活性酯聚[1,2-二氢-1,[2-二氧代吡啶-6-羧酸盐],用过量的无水二甲基胺处理后,得到60%的N,N-二甲基-1,2-二氢-1-羟基-2-氧-2-氧吡啶-6-羧酰胺(6)。由5和等摩尔量的光气在N,N-二甲基乙酰胺中制备类似的反应性中间体。原位与1,3-丙二胺,苄胺,亚精胺,亚精胺,1,3,5-
  • Scarrow, Robert C.; Riley, Paul E.; Abu-Dari, Kamal, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 6, p. 954 - 967
    作者:Scarrow, Robert C.、Riley, Paul E.、Abu-Dari, Kamal、White, David L.、Raymond, Kenneth N.
    DOI:——
    日期:——
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