N-(1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]tetrahydro-1H-pyrrol-2-yl)-2-methyl-2-propanesulfinamide | 918954-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]tetrahydro-1H-pyrrol-2-yl)-2-methyl-2-propanesulfinamide
• 英文别名: (R)-2-methyl-N-[1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidin-2-yl]propane-2-sulfinamide
• CAS: 918954-35-5
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₃S₂
• 分子量: 344.499
• InChiKey: QNUZUZPKMUVLOT-OKKPIIHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]tetrahydro-1H-pyrrol-2-yl)-2-methyl-2-propanesulfinamide 、 3-(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-1-yl)-2-vinyl-2-thionia-bicyclo[2.2.1]heptane trifluoromethanesulfonate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙烯基sulf盐在环氧化物和氮丙啶稠合杂环的立体控制不对称合成中的应用：在合成（-）-巴拉诺醇中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602782
• 作为产物：
  描述：

  N-甲苯磺酰基吡咯烷酮 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 N-(1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]tetrahydro-1H-pyrrol-2-yl)-2-methyl-2-propanesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  乙烯基sulf盐在环氧化物和氮丙啶稠合杂环的立体控制不对称合成中的应用：在合成（-）-巴拉诺醇中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602782

文献信息

• Aminals as Substrates for Sulfur Ylides:  A Synthesis of Functionalized Aziridines and <i>N</i>-Heterocycles
  作者：Christoforos G. Kokotos、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1021/ol070507f

  日期：2007.5.1

  Sulfur ylides stabilized by Ar, vinyl, or amide groups react with five-membered-ring tert-butylsulfinyl aminals to give functionalized chiral, nonracemic aziridines in high yield and with good selectivities ( up to 15:1 trans: cis, up to > 95: 5 trans dr, always > 95:5 cis dr). The intermediate aziridines can be converted into pyrrolidines or piperidines depending on the reaction conditions.
• The Use of Vinyl Sulfonium Salts in the Stereocontrolled Asymmetric Synthesis of Epoxide- and Aziridine-Fused Heterocycles: Application to the Synthesis of (−)-Balanol
  作者：Matthew G. Unthank、Nigel Hussain、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.200602782

  日期：2006.10.27