2-(7-Bromo-heptyl)-5-chloro-4-[4-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-2H-pyridazin-3-one | 573977-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(7-Bromo-heptyl)-5-chloro-4-[4-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 2-(7-Bromoheptyl)-5-chloro-4-[4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-ylmethyl)piperazin-1-yl]pyridazin-3-one
• CAS: 573977-60-3
• 化学式: C₂₄H₃₂BrClN₄O₃
• 分子量: 539.9
• InChiKey: PMIZIPQWJFTIPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-乙氧基苯基)哌嗪 、 2-(7-Bromo-heptyl)-5-chloro-4-[4-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-2H-pyridazin-3-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 异戊醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以50%的产率得到5-Chloro-4-[4-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-2-{7-[4-(2-ethoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-heptyl}-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Alpha1-肾上腺素受体拮抗剂。6.哒嗪酮-芳基哌嗪的结构优化。研究对哒嗪酮环上的环状取代基和芳基哌嗪部分上的烷氧基的亲和力和选择性的影响。

  摘要：

  在继续寻找选择性的α（1）-肾上腺素能受体（AR）拮抗剂时，我们合成了新的烷氧基芳基哌嗪基烷基吡啶并嗪酮衍生物。测试了新化合物对α（1）-和α（2）-AR以及对5-HT（1A）受体的亲和力。alpha（1）-AR亲和力数据在亚纳摩尔范围内，其中3表示亲和力为0.052 nM，比哌唑嗪高约5倍。没有一个研究的化合物被发现是具有alpha（1）/ alpha（2）选择性的，但是8个化合物显示出有趣的5-HT（1A）/ alpha（1）亲和比为119。

  DOI：

  10.1021/jm0307842
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-yl-methyl)piperazine 在 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(7-Bromo-heptyl)-5-chloro-4-[4-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Alpha1-肾上腺素受体拮抗剂。6.哒嗪酮-芳基哌嗪的结构优化。研究对哒嗪酮环上的环状取代基和芳基哌嗪部分上的烷氧基的亲和力和选择性的影响。

  摘要：

  在继续寻找选择性的α（1）-肾上腺素能受体（AR）拮抗剂时，我们合成了新的烷氧基芳基哌嗪基烷基吡啶并嗪酮衍生物。测试了新化合物对α（1）-和α（2）-AR以及对5-HT（1A）受体的亲和力。alpha（1）-AR亲和力数据在亚纳摩尔范围内，其中3表示亲和力为0.052 nM，比哌唑嗪高约5倍。没有一个研究的化合物被发现是具有alpha（1）/ alpha（2）选择性的，但是8个化合物显示出有趣的5-HT（1A）/ alpha（1）亲和比为119。

  DOI：

  10.1021/jm0307842

文献信息

• α₁-Adrenoceptor Antagonists. 6. Structural Optimization of Pyridazinone−Arylpiperazines. Study of the Influence on Affinity and Selectivity of Cyclic Substituents at the Pyridazinone Ring and Alkoxy Groups at the Arylpiperazine Moiety
  作者：Laura Betti、Federico Corelli、Monia Floridi、Gino Giannaccini、Laura Maccari、Fabrizio Manetti、Giovannella Strappaghetti、Maurizio Botta

  DOI：10.1021/jm0307842

  日期：2003.7.1

  compounds were tested for their affinity toward alpha(1)- and alpha(2)-AR and toward the 5-HT(1A) receptor. alpha(1)-AR affinity data are in the subnanomolar range, with 3 showing an affinity of 0.052 nM, about 5-fold higher than prazosin. None of the studied compounds was found to be alpha(1)/alpha(2) selective, but 8 showed an interesting 5-HT(1A)/alpha(1) affinity ratio of 119.

  在继续寻找选择性的α（1）-肾上腺素能受体（AR）拮抗剂时，我们合成了新的烷氧基芳基哌嗪基烷基吡啶并嗪酮衍生物。测试了新化合物对α（1）-和α（2）-AR以及对5-HT（1A）受体的亲和力。alpha（1）-AR亲和力数据在亚纳摩尔范围内，其中3表示亲和力为0.052 nM，比哌唑嗪高约5倍。没有一个研究的化合物被发现是具有alpha（1）/ alpha（2）选择性的，但是8个化合物显示出有趣的5-HT（1A）/ alpha（1）亲和比为119。