N-((2S,3R)-3-hydroxy-4-(N-isobutyl-4-nitrophenylsulfonamido)-1-phenylbutan-2-yl)-2-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)acetamide | 1309164-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((2S,3R)-3-hydroxy-4-(N-isobutyl-4-nitrophenylsulfonamido)-1-phenylbutan-2-yl)-2-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)acetamide
• 英文别名: N-[(2S,3R)-3-hydroxy-4-[2-methylpropyl-(4-nitrophenyl)sulfonylamino]-1-phenylbutan-2-yl]-2-[(3S)-oxolan-3-yl]oxyacetamide
• CAS: 1309164-51-9
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₈S
• 分子量: 549.645
• InChiKey: BQQJFKUPTIDNBI-ZKMPZPQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2S,3R)-3-hydroxy-4-(N-isobutyl-4-nitrophenylsulfonamido)-1-phenylbutan-2-yl)-2-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)acetamide 在 乙醇 、 tin(ll) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-((2S,3R)-4-(4-amino-N-isobutylphenylsulfonamido)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)-2-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的羧酰胺衍生物，其中B1、B2、X、L、n、R、R1、R2、Z1、Z2、Rx和Ry如权利要求中所定义的那样，作为抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的化合物和组合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011061590A1
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R)-1-苄基-2-羟基-3-[异丁基[(4-硝基苯基)磺酰]氨基]丙基]氨基甲酸叔丁酯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-((2S,3R)-3-hydroxy-4-(N-isobutyl-4-nitrophenylsulfonamido)-1-phenylbutan-2-yl)-2-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的羧酰胺衍生物，其中B1、B2、X、L、n、R、R1、R2、Z1、Z2、Rx和Ry如权利要求中所定义的那样，作为抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的化合物和组合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011061590A1