9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbutyl]-N-(2-methylpropyl)carbamate | 1160051-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbutyl]-N-(2-methylpropyl)carbamate
• CAS: 1160051-76-2
• 化学式: C₃₄H₄₂N₂O₅
• 分子量: 558.718
• InChiKey: DCIZGMSJHBZUTE-IOWSJCHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbutyl]-N-(2-methylpropyl)carbamate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 C₂₉H₃₄N₂O₃
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING CYTOCHROME P450 2D6

  摘要：

  提供了抑制细胞色素P450 2D6酶的方法，可用于通过防止细胞色素P450 2D6对药物或其他分子的降解来改善疾病的治疗。提供了可以作为增强剂的药物组合物，可改善药物的药代动力学特性，增强生物利用度，并增强通过细胞色素P450 2D6酶在体内降解的药物的治疗效果。

  公开号：

  US20090143408A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 [(1S,2R)-2-羟基-3-[(2-甲基丙基)氨基]-1-(苯基甲基)丙基]-1,1,-二甲基乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbutyl]-N-(2-methylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING CYTOCHROME P450 2D6

  摘要：

  提供了抑制细胞色素P450 2D6酶的方法，可用于通过防止细胞色素P450 2D6对药物或其他分子的降解来改善疾病的治疗。提供了可以作为增强剂的药物组合物，可改善药物的药代动力学特性，增强生物利用度，并增强通过细胞色素P450 2D6酶在体内降解的药物的治疗效果。

  公开号：

  US20090143408A1

文献信息

• US20140343078A1
  申请人：——

  公开号：US20140343078A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US8569364B2
  申请人：——

  公开号：US8569364B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US8791157B2
  申请人：——

  公开号：US8791157B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• US9604952B2
  申请人：——

  公开号：US9604952B2

  公开（公告）日：2017-03-28
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING CYTOCHROME P450 2D6
  申请人：EISSENSTAT Michael

  公开号：US20090143408A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Methods of inhibiting cytochrome P450 2D6 enzymes are provided that can be used for improving the treatment of diseases by preventing degradation of drugs or other molecules by cytochrome P450 2D6. Pharmaceutical compositions are provided that can act as boosters to improve the pharmacokinetics, enhance the bioavailability, and enhance the therapeutic effect of drugs that undergo in vivo degradation by cytochrome P450 2D6 enzymes.

  提供了抑制细胞色素P450 2D6酶的方法，可用于通过防止细胞色素P450 2D6对药物或其他分子的降解来改善疾病的治疗。提供了可以作为增强剂的药物组合物，可改善药物的药代动力学特性，增强生物利用度，并增强通过细胞色素P450 2D6酶在体内降解的药物的治疗效果。