3-methyl-1H-indazole-5-sulfonyl chloride | 869885-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-methyl-1H-indazole-5-sulfonyl chloride
• 英文别名: 3-methyl-2H-indazole-5-sulfonyl chloride
• CAS: 869885-64-3
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₂S
• mdl: MFCD19201173
• 分子量: 230.675
• InChiKey: XOEGWHMHXLUOEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.558±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1H-indazole-5-sulfonyl chloride 、 [(1S,2R)-2-羟基-3-[(2-甲基丙基)氨基]-1-(苯基甲基)丙基]-1,1,-二甲基乙酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到{1-benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-(3-methyl-1H-indazole-5-sulfonyl)-amino]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Resistance-repellent retroviral protease inhibitors

  摘要：

  提供了抗药性和多药耐药性逆转录病毒蛋白酶抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗哺乳动物HIV感染的方法。

  公开号：

  US20050267074A1
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-(1H)-3-methylindazole 在 氯磺酸 作用下， 反应 0.75h， 以61%的产率得到3-methyl-1H-indazole-5-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Resistance-repellent retroviral protease inhibitors

  摘要：

  提供了抗药性和多药耐药性逆转录病毒蛋白酶抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗哺乳动物HIV感染的方法。

  公开号：

  US20050267074A1

文献信息

• [EN] 4'-AMINO CYCLIC COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY<br/>[FR] COMPOSÉS 4'-AMINO CYCLIQUES PRÉSENTANT UNE AFFINITÉ POUR LE RÉCEPTEUR 5-HT6
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2010024980A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT6 receptor which are of the formula (I): formula (I) wherein Cy is selected from formula (Il) and wherein R1, R2, R3, Q, G, Ar, m, n and p are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供了具有对5-HT6受体亲和力的化合物，其化学式为（I）：化学式（I），其中Cy从化学式（II）中选择，R1、R2、R3、Q、G、Ar、m、n和p的定义如本文所述。该公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及它们的使用方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：FLATLEY DISCOVERY LAB

  公开号：WO2014160478A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The invention relates to a compound of Formula I and methods of treating cystic fibrosis comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula I or IA to a patient in need thereof.

  本发明涉及一种式I的化合物以及治疗囊性纤维化的方法，包括向需要的患者施用式I或IA化合物的治疗有效量的步骤。
• RESISTANCE-REPELLENT RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Eissenstat Michael

  公开号：US20100056596A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Resistance-repellent and multidrug resistant retroviral protease inhibitors are provided. Pharmaceutical composition comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HIV infections in mammals, are also provided.

  提供了耐抗性和多药耐药的逆转录病毒蛋白酶抑制剂。还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗哺乳动物HIV感染的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  申请人：FLATLEY DISCOVERY LAB

  公开号：US20140371238A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to a compound of Formula I and methods of treating cystic fibrosis comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula I or IA to a patient in need thereof:

  本发明涉及一种I式化合物及治疗囊性纤维化的方法，包括向需要治疗的患者给予I式或IA式化合物的治疗有效剂量。
• EP1750696A4
  申请人：——

  公开号：EP1750696A4

  公开（公告）日：2009-07-15