(5R)-5-benzyl-5-[5-(cyclopropylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-2,4-dione | 1430086-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (5R)-5-benzyl-5-[5-(cyclopropylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-2,4-dione
• CAS: 1430086-05-7
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₄
• 分子量: 417.464
• InChiKey: KNZGTCDSRPFFDS-VOIUYBSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-benzyl-2,4-dioxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-5-carbohydrazide 在 碘 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (5R)-5-benzyl-5-[5-(cyclopropylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  盐皮质激素受体拮抗剂：恶唑烷二酮系列中杂环酰胺替代品的鉴定

  摘要：

  利用恶唑烷二酮系列中的杂环酰胺替代品，鉴定出新型有效且选择性的盐皮质激素受体拮抗剂。构效关系（SAR）的工作重点是提高亲脂性配体效率（LLE），同时保持核激素受体选择性和合理的药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.02.057

文献信息

• MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2765858B1

  公开（公告）日：2016-08-03
• US20140275133A1
  申请人：——

  公开号：US20140275133A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9085568B2
  申请人：——

  公开号：US9085568B2

  公开（公告）日：2015-07-21
• Mineralocorticoid receptor antagonists: Identification of heterocyclic amide replacements in the oxazolidinedione series
  作者：Jason M. Cox、Hong D. Chu、Christine Yang、Hong C. Shen、Zhicai Wu、Jaume Balsells、Alejandro Crespo、Patricia Brown、Beata Zamlynny、Judyann Wiltsie、Joseph Clemas、Jack Gibson、Lisa Contino、JeanMarie Lisnock、Gaochao Zhou、Margarita Garcia-Calvo、Thomas Bateman、Ling Xu、Xinchun Tong、Martin Crook、Peter Sinclair

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.02.057

  日期：2014.4

  Novel potent and selective mineralocorticoid receptor antagonists were identified, utilizing heterocyclic amide replacements in the oxazolidinedione series. Structure–activity relationship (SAR) efforts focused on improving lipophilic ligand efficiency (LLE) while maintaining nuclear hormone receptor selectivity and reasonable pharmacokinetic profiles.

  利用恶唑烷二酮系列中的杂环酰胺替代品，鉴定出新型有效且选择性的盐皮质激素受体拮抗剂。构效关系（SAR）的工作重点是提高亲脂性配体效率（LLE），同时保持核激素受体选择性和合理的药代动力学特征。