α-tert.-Butylaminomethyl-4-hydroxy-3-(1-hydroxy-ethyl)-benzylalkohol | 63295-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: α-tert.-Butylaminomethyl-4-hydroxy-3-(1-hydroxy-ethyl)-benzylalkohol
• 英文别名: 4-[2-(Tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(1-hydroxyethyl)phenol
• CAS: 63295-99-8
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• 分子量: 253.342
• InChiKey: WIZBYVXFFDFDFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-benzaldehyde 在 pyrrolidone hydrotribromide 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 α-tert.-Butylaminomethyl-4-hydroxy-3-(1-hydroxy-ethyl)-benzylalkohol
  参考文献：
  名称：

  肾上腺素能药物。6.一些与沙丁胺醇有关的间位取代的对羟基苯乙醇胺的合成和潜在的β-肾上腺素激动剂活性。

  摘要：

  沙丁胺醇是一种对气管支气管和心肌具有选择性的肾上腺素能受体激动剂，与儿茶酚胺N-叔丁基去甲肾上腺素的不同之处在于它在间位具有一个羟甲基而不是酚基。为了寻找具有最小的心血管副作用的新的支气管扩张剂，制备了一系列衍生物，其中该间羟甲基被修饰。在一项测量豚鼠气管平滑肌松弛的体外试验中，检查了这些化合物的潜在支气管扩张剂活性。通过监测自发跳动的豚鼠右心房收缩率的变化，在体外评估了潜在的心脏刺激活性。尽管这些化合物中的许多化合物都具有很高的效力，但在气管试验中，所有这些化合物的疗效均不如沙丁胺醇。

  DOI：

  10.1021/jm00218a008

文献信息

• JEN T.; FRAZEE J. S.; KAISER C.; COLELLA D. F.; WARDELL JR. R. J., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 8, 1029-1035
  作者：JEN T.、 FRAZEE J. S.、 KAISER C.、 COLELLA D. F.、 WARDELL JR. R. J.

  DOI：——

  日期：——
• EP0108145A4
  申请人：——

  公开号：EP0108145A4

  公开（公告）日：1984-09-28
• DEVICE AND METHOD FOR DELIVERY OF A DRUG
  申请人：Key Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0108145A1

  公开（公告）日：1984-05-16
• [EN] DEVICE AND METHOD FOR DELIVERY OF A DRUG
  申请人：KEY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1983003976A1

  公开（公告）日：1983-11-24

  (EN) A method and an apparatus for administering a metered dose of a drug through an oronasal passage for absorption on the mucous tissue without entry of the drug into the gastrointestinal tract of a patient includes introducing an aerosol of the drug into an expanded bag (50) and means (56 and 19) for communicating the drug with the oronasal passage of the patient, which bag otherwise is substantially impervious to the passage of air, collapsing the expanded bag while the means for communication with the oronasal passageway is in position to deliver the drug into the oronasal passage of the patient. The airbag provided has end caps (51 and 52), joined with a collapsible material (53), one of the end caps having an aperture (57) connected to the communicating means. (FR) Procédé et dispositif d'administration d'une dose mesurée d'un médicament au travers d'un passage oronasal de manière à permettre son absorption par les muqueuses sans que ce médicament pénètre dans les voies gastrointestinales d'un patient. Le procédé consiste à introduire un aérozol du médicament dans un sachet dilaté (50) et dans des organes (56 et 19) permettant de mettre en communication le médicament avec le passage oronasal du patient, lequel sachet est autrement étanche au passage de l'air, à comprimer le sachet dilaté tandis que l'organe de communication avec le passage oronasal se trouve dans une position lui permettant d'introduire le médicament dans le passage oronasal du patient. Le sachet d'air ci-décrit possède des couvercles d'extrémités (51 et 52), reliés par un matériau flexible (53), l'un des couvercles d'extrémités possédant une ouverture (57) reliée à l'organe de communication.
• Adrenergic agents. 6. Synthesis and potential .beta.-adrenergic agonist activity of some meta-substituted p-hydroxyphenylethanolamines related to salbutamol
  作者：Timothy Jen、James S. Frazee、Carl Kaiser、Donald F. Colella、Joe R. Wardell

  DOI：10.1021/jm00218a008

  日期：1977.8

  modified, was prepared. These compounds were examined for potential bronchodilator activity in an in vitro test that measures relaxation of guinea pig tracheal smooth muscle. Potential cardiac stimulant activity was evaluated in vitro by monitoring changes in the rate of contraction of spontaneously beating guinea pig right atria. Although many of these compounds retained a high degree of potency, all were

  沙丁胺醇是一种对气管支气管和心肌具有选择性的肾上腺素能受体激动剂，与儿茶酚胺N-叔丁基去甲肾上腺素的不同之处在于它在间位具有一个羟甲基而不是酚基。为了寻找具有最小的心血管副作用的新的支气管扩张剂，制备了一系列衍生物，其中该间羟甲基被修饰。在一项测量豚鼠气管平滑肌松弛的体外试验中，检查了这些化合物的潜在支气管扩张剂活性。通过监测自发跳动的豚鼠右心房收缩率的变化，在体外评估了潜在的心脏刺激活性。尽管这些化合物中的许多化合物都具有很高的效力，但在气管试验中，所有这些化合物的疗效均不如沙丁胺醇。