[(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] N-[(2S,3R)-4-[(2-amino-1,3-benzothiazol-6-yl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-(4-phenylmethoxyphenyl)butan-2-yl]carbamate | 313679-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] N-[(2S,3R)-4-[(2-amino-1,3-benzothiazol-6-yl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-(4-phenylmethoxyphenyl)butan-2-yl]carbamate
• CAS: 313679-75-3
• 化学式: C₃₅H₄₂N₄O₈S₂
• 分子量: 710.872
• InChiKey: DQZAZAYQEOZMAZ-OMBKUMFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,3AS,6AR)-六氢呋喃并[2,3-B]呋喃-3-基(4-硝基苯基)碳酸盐 在 三氟乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到[(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] N-[(2S,3R)-4-[(2-amino-1,3-benzothiazol-6-yl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-(4-phenylmethoxyphenyl)butan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US20040122000A1

文献信息

• US8455497B2
  申请人：——

  公开号：US8455497B2

  公开（公告）日：2013-06-04