2-bromo-2-(4-methoxyphenyl)-1-p-tolylethanone | 951744-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-bromo-2-(4-methoxyphenyl)-1-p-tolylethanone
• 英文别名: 2-bromo-2-(4-methoxyphenyl)-1-(4-tolyl)ethanone；2-Bromo-2-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 951744-01-7
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• 分子量: 319.198
• InChiKey: OAUVIILJPWMVTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2-(4-methoxyphenyl)-1-p-tolylethanone 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 1-[1-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-2-p-tolyl-ethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  芳基吡咯并[1,2-a]吡嗪酮衍生物的新合成

  摘要：

  设计并制备了一些芳基-2-甲基-1-吡咯并[1,2-a] 吡嗪酮以研究吡咯并[1,2-a] 吡嗪酮衍生物的构效关系(SAR)。以吡咯-2-羧酸甲酯为原料，通过N-烷基化和两个新的环化反应制备了标题化合物。本文介绍了 11 种以前未在文献中报道过的芳基-2-甲基-1-吡咯并[1,2-a] 吡嗪酮衍生物。其中一些显示出有效的抗炎和镇痛活性。

  DOI：

  10.3390/90700574
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4'-methoxy-4-methylstilbene 在 Oxone 、 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 、 四溴化碳 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-bromo-2-(4-methoxyphenyl)-1-p-tolylethanone
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的富电子环氧化物的氧化猝灭反应：α-溴（二）酮的高度区域选择性合成及其机理研究†

  摘要：

  开发了一种新颖且简单的方法，用于通过可见光光氧化还原催化从富含电子的环氧化物中区域选择性合成α-溴（di）酮。通过优化溶剂和光源，可以在温和的条件下快速完成反应。此外，提出了可能的反应机理，并得到了对照实验的进一步支持。

  DOI：

  10.1039/c3ob41245h

文献信息

• Synthesis and Preliminary In-Vitro Cytotoxic Activity of Novel Substituted diaryl-imidazo [2,1,b]-benzothiazole Derivatives
  作者：Jitender K. Malik、Malleshappa N. Noolvi、Fakkirappa V. Manvi、B.K. Nanjwade、Harun M. Patel、Manjula S. N.、Mallikarjuna Rao C.、Ashutosh Barve

  DOI：10.2174/157018011796576015

  日期：2011.10.1

  A novel series of substituted diaryl imidazo[2,1-b]benzothiazole derivatives (8a-y) were synthesized by condensation reaction between 2-amino benzothiazole derivatives (3a-g) and substituted α-bromo-1, 2-(substituted) diaryl-1- ethanones (7a-i). The structures of the synthesized compounds were established by IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectroscopical data. The compounds (8a-y) were evaluated for their in-vitro cytotoxic activity on murine (B16F10) and human (MCF-7) cancer cells by using MTT assay. From the in vitro studies compounds 8p, 8u and 8y were found most effective with an IC50 range of 0.56 -27.50 µ M in MCF-7 and 2.57-36.54 µ M in B16F10 cells.

  通过2-氨基苯并噻唑衍生物（3a-g）与取代α-溴-1,2-取代二苯基-1-乙酮（7a-i）的缩合反应，合成了一系列新型取代二苯并咪唑[2,1-b]苯并噻唑衍生物（8a-y）。通过IR、1H NMR、13C NMR和质谱数据确定了合成化合物的结构。利用MTT法评估了化合物（8a-y）对小鼠（B16F10）和人（MCF-7）癌细胞的体外细胞毒活性。从体外研究中发现，化合物8p、8u和8y最为有效，对MCF-7细胞的IC50范围为0.56-27.50 μM，对B16F10细胞的IC50范围为2.57-36.54 μM。
• Synthesis and Antibacterial Activity of a Novel Series of 2,3-Diaryl-substituted-imidazo(2,1-b)-benzothiazole Derivatives
  作者：Mahesh Palkar、Malleshappa Noolvi、Ramappa Sankangoud、Veeresh Maddi、Andanappa Gadad、Laxmi Venkat G. Nargund

  DOI：10.1002/ardp.200900260

  日期：——

  imidazo(2,1‐b)‐benzothiazoles 13a–o have been synthesized by reaction of substituted 2‐aminobenzothiazoles 1–8 and an appropriately substituted α‐bromo‐1‐(4′′‐substituted)‐phenyl‐2‐(4′‐substituted)‐phenyl‐1‐ethanones 9–12 in the presence of anhydrous acetonitrile. They were characterized by physicochemical, elemental, and spectral (IR, 1H‐NMR, and Mass) data. All the synthesized compounds were screened for

  苯并噻唑和咪唑化合物由于其广泛的生物活性而被广泛研究为杂环化合物。其中，咪唑(2,1-b)-苯并噻唑衍生物具有免疫刺激、抗炎、抗真菌、抗微生物、抗肿瘤等活性，在药理学上具有重要意义。在目前的研究工作中，通过取代的 2-氨基苯并噻唑 1-8 和适当取代的 α-溴反应合成了一系列新的 2,3-二芳基-取代的咪唑 (2,1-b)-苯并噻唑 13a-o ‐1- (4 ' ' - 取代) -苯基 - 2- (4' - 取代) -苯基 - 1 - 乙酮 9-12 在无水乙腈存在下。它们通过物理化学、元素和光谱（IR、1H-NMR 和质量）数据进行表征。筛选所有合成的化合物对革兰氏阳性、革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性。抗菌筛选数据的调查显示，与标准氨苄青霉素相比，大多数测试的化合物都显示出对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的一致活性。在该系列中，与标准品相比，化合物 13d、13h 和
• UREIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Sugawara Yuji

  公开号：US20100234395A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Discloses is a pharmaceutical agent comprising an ureide derivative represented by the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The ureide derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for the relief of a pain or the treatment or prevention of neurogenic pain.

  Discloses是一种药物代理剂，包括一种由以下公式表示的尿素衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。该尿素衍生物或其药学上可接受的盐对缓解疼痛或治疗或预防神经源性疼痛有用。
• UREIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP2009006A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  This invention relates to a pharmaceutical comprising, as an active ingredient, a ureide derivative represented by formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The ureide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention is useful for relieving pain and treating or preventing neuropathic pain.

  本发明涉及一种药物，其活性成分包括由式表示的脲衍生物： 或其药学上可接受的盐。根据本发明的脲苷衍生物或其药学上可接受的盐可用于缓解疼痛、治疗或预防神经性疼痛。
• Malik, Jitender K.; Noolvi, Malleshappa N.; Manvi, Fakkirappa V., Letters in drug design and discovery, 2011, vol. 8, # 9, p. 717 - 724
  作者：Malik, Jitender K.、Noolvi, Malleshappa N.、Manvi, Fakkirappa V.、Nanjwade、Patel, Harun M.、Manjula、Rao, Mallikarjuna C.、Barve, Ashutosh

  DOI：——

  日期：——