3β-acetoxy-5α-hydroxycholestan-6-one-oxime | 14026-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-5α-hydroxycholestan-6-one-oxime
• 英文别名: 3β-acetoxy-5-hydroxy-5α-cholestan-6-one oxime；3β-Acetoxy-5-hydroxy-5α-cholestan-6-on-oxim；3β-Acetoxy-6-oximino-5α-hydroxy-cholestan；(3beta,5alpha)-5-Hydroxy-6-(hydroxyimino)cholestan-3-yl acetate；[(3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5-hydroxy-6-hydroxyimino-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 14026-21-2
• 化学式: C₂₉H₄₉NO₄
• 分子量: 475.712
• InChiKey: QGVHVXRQEBXHEC-FNUGKIMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-hydroxycholestan-6-one-oxime 在 吡啶 、 aluminum oxide 、 乙酸酐 作用下， 反应 26.0h， 生成 5,6-secocholest-3-en-5-one-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pai, K. G.; Sunthankar, S. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 6, p. 510 - 511

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基胆固醇乙酸酯 在 chromium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3β-acetoxy-5α-hydroxycholestan-6-one-oxime
  参考文献：
  名称：

  氯化亚铬的应用II：某些甾体硝基化合物的还原

  摘要：

  描述了用氯化铬将乙酸6-硝基胆固醇酯和一些5α-氯-6β-硝基甾族化合物还原为5α-羟基-6-肟基甾族化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97921-9

文献信息

• Apllications of chromous chloride - I
  作者：J.R. Hanson、E. Premuzic

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70119-5

  日期：1966.1
• Applications of chromous chloride—II
  作者：J.R. Hanson、E. Premuzic

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97921-9

  日期：1967.1

  The reduction by chromous chloride of 6-nitrocholesteryl acetate and some 5α-chloro-6β-nitro-steroids to 5α-hydroxy-6-oximino steroids is described.

  描述了用氯化铬将乙酸6-硝基胆固醇酯和一些5α-氯-6β-硝基甾族化合物还原为5α-羟基-6-肟基甾族化合物。
• Pai, K. G.; Sunthankar, S. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. <B> 19, # 6, p. 510 - 511
  作者：Pai, K. G.、Sunthankar, S. V.

  DOI：——

  日期：——