[(2R)-2-[[(Z)-octadec-9-enoyl]amino]-3-(4-phenylphenyl)propyl] dihydrogen phosphate | 871022-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R)-2-[[(Z)-octadec-9-enoyl]amino]-3-(4-phenylphenyl)propyl] dihydrogen phosphate
• CAS: 871022-91-2
• 化学式: C₃₃H₅₀NO₅P
• 分子量: 571.737
• InChiKey: FWWAFXHLZDDUTP-MJPIYRIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Phosphoric acid di-tert-butyl ester (R)-3-(4-hydroxy-phenyl)-2-((Z)-octadec-9-enoylamino)-propyl ester 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2R)-2-[[(Z)-octadec-9-enoyl]amino]-3-(4-phenylphenyl)propyl] dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR SELECTIVE ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2005115150A3

文献信息

• Novel Lysophosphatidic Acid Receptor Selective Antagonists
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20080318901A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention is directed to compositions comprising lysophosphatidic acid analogs and methods of using such analogs as agonist or antagonists of LPA receptor activity. In addition the invention is directed to LPA receptor agonists that vary in the degree of selectivity at individual LPA receptors (i.e. LPA1, LPA2 and LPA3). More particularly the present invention is directed to LPA analogs wherein the glycerol is replaced with ethanolamine and a variety of substitutions have been linked at the second carbon atom.

  本发明涉及包含溶血磷脂酸类似物的组合物以及使用这些类似物作为LPA受体活性的激动剂或拮抗剂的方法。此外，本发明涉及在单个LPA受体（即LPA1，LPA2和LPA3）的选择度方面有所不同的LPA受体激动剂。更具体地，本发明涉及LPA类似物，其中甘油被乙醇胺取代，并且在第二个碳原子上连接了各种替代基。
• US7820703B2
  申请人：——

  公开号：US7820703B2

  公开（公告）日：2010-10-26
• [EN] NOVEL LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR SELECTIVE ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：UNIV VIRGINIA

  公开号：WO2005115150A3

  公开（公告）日：2006-05-04