Triphenyl<8-(tetrahydro-2-pyranyloxy)octyl>phosphoniumbromid | 79837-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triphenyl<8-(tetrahydro-2-pyranyloxy)octyl>phosphoniumbromid
• 英文别名: <8-(Tetrahydro-2-pyranyloxy)octyl>-triphenylphosphonium-bromid；(8-Tetrahydropyranyloxyoctyl)triphenylphosphonium bromide；8-(oxan-2-yloxy)octyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 79837-77-7
• 化学式: Br*C₃₁H₄₀O₂P
• 分子量: 555.535
• InChiKey: GPTIOSXARSVVIB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triphenyl<8-(tetrahydro-2-pyranyloxy)octyl>phosphoniumbromid 、 3,3'-(1,21-Docosadien-1,22-diyl)bis(4,5-dimethoxybenzaldehyd) 在 正丁基锂 作用下， 生成 1,22-bis(2,3-dimethoxy-5-((E)-9-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)non-1-en-1-yl)phenyl)docosa-1,21-diene
  参考文献：
  名称：

  Rissler, Klaus; Schill, Gottfried; Fritz, Hans, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 4, p. 1374 - 1399

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-辛醇 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 Triphenyl<8-(tetrahydro-2-pyranyloxy)octyl>phosphoniumbromid
  参考文献：
  名称：

  Rissler, Klaus; Schill, Gottfried; Fritz, Hans, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 4, p. 1374 - 1399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxiranes
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04665189A1

  公开（公告）日：1987-05-12

  There are described compounds of formula ##STR1## in which n is 0, 1 or 2, R.sup.1 is a hydrocarbyl group optionally substituted with an optionally substituted phenyl group and containing from 5 to 30 carbon atoms, R.sup.2 is optionally substituted phenyl or C.sub.1-10 alkyl optionally substituted by one or more substituents selected from optionally protected hydroxyl, optionally protected carboxyl, nitrile, optionally protected tetrazolyl, --COR.sup.6 where R.sup.6 is C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, an optionally protected amino acid residue or --NR.sub.2.sup.7 where each R.sup.7 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, and --NHR.sup.8 where R.sup.8 is hydrogen, a protecting group, an optionally protected amino acid residue, C.sub.1-4 alkyl or --COR.sup.9 where R.sup.9 is C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy, and R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are each selected from hydrogen, carboxyl, C.sub.2-5 alkoxycarbonyl, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, hydroxyl, optionally protected tetrazolyl, halo, trifluoromethyl, nitrile, nitro and --CONR.sub.2.sup.10 where each R.sup.10 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; and salts thereof. The compounds are leukotriene antagonists.

  公式##STR1##中描述了一系列化合物，其中n为0、1或2，R.sup.1是一个烃基团，可选地取代一个可选地取代的苯基团，并含有5至30个碳原子，R.sup.2是可选地取代的苯基或C.sub.1-10烷基，可选地取代一个或多个取代基，所述取代基选自可选地保护的羟基、可选地保护的羧基、腈基、可选地保护的四唑基、--COR.sup.6，其中R.sup.6是C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、一个可选地保护的氨基酸残基或--NR.sub.2.sup.7，其中每个R.sup.7是氢或C.sub.1-4烷基，以及--NHR.sup.8，其中R.sup.8是氢、一个保护基、一个可选地保护的氨基酸残基、C.sub.1-4烷基或--COR.sup.9，其中R.sup.9是C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基，而R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别选自氢、羧基、C.sub.2-5烷氧羰基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、可选地保护的四唑基、卤素、三氟甲基、腈基、硝基和--CONR.sub.2.sup.10，其中每个R.sup.10是氢或C.sub.1-4烷基；以及其盐。这些化合物是白三烯拮抗剂。
• Pheromone, XXXII. Bausteine zur Darstellung zweifach ungesättigter Schmetterlings-pheromone
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Karl Heinrich Koschatzky、Wilfried Schätzke、Joachim Süß、Otto Vostrowsky

  DOI：10.1002/jlac.198119810920

  日期：1981.9.21

  Die Darstellung α,ω-bifunktioneller Ausgangsverbindungen sowie (Z)- und (E)-konfigurierter, ungesättigter Synthesebausteine, die man mittels Wittig-Reaktion, Michael-Addition, Acetylen-synthese oder Crombie-Reaktion erhält, wird beschrieben. Diese Verbindungen werden im Rahmen eines „Baukastensystems” zur Synthese bisolefinischer Sexualpheromone benötigt.

  描述了通过Wittig反应，Michael加成，乙炔合成或Crombie反应获得的α，ω-双功能起始化合物以及（Z）和（E）构型的不饱和合成结构单元的表示。这些化合物是合成双烯烃性信息素的“模块系统”的一部分。
• Synthesis of dienic fluorinated analogs of insect sex pheromones
  作者：Francisco Camps、Jose Coll、Gemma Fabrias、Angel Guerrero

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91296-7

  日期：1984.1

  Synthesis of fluorinated analogs of some dienic insect sex pherormones through a stereocontrolled Wittig reaction of β-fluorinated aldehydes with the appropriate ω-functionalized ylides is reported. Some features of the 1H and 19F NMR spectra of these analogs are also discussed.

  据报道，通过β-氟化醛与适当的ω-官能化的乙炔的立体控制的Wittig反应，合成了一些二齿昆虫性信息素的氟化类似物。还讨论了这些类似物的1 H和19 F NMR光谱的某些特征。
• Calibrachoa plant named ‘Docalalnaca’
  申请人：DUMMEN GROUP B.V.

  公开号：USPP033300P2

  公开（公告）日：2021-07-27

  A new and distinct cultivar of Calibrachoa plant named ‘Docalalnaca’, characterized by its outwardly spreading, trailing and decumbent plant habit; vigorous growth habit; freely branching habit; early and freely flowering habit; large flowers with red and yellow bi-colored petals; and good garden performance.

  一种新的独特的Calibrachoa植物品种，命名为‘Docalalnaca’，其特征为向外扩展、蔓延和躺卧的植物习性；生长习性旺盛；自由分枝习性；早期和自由开花习性；具有红色和黄色两色花瓣的大花；以及良好的花园表现。
• Organic compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04963578A1

  公开（公告）日：1990-10-16

  There are described compounds of formula ##STR1## in which n is 0, 1 or 2, R.sup.1 is a hydrocarbyl group optionally substituted with an optionally substituted phenyl group and containing from 5 to 30 carbon atoms, R.sup.2 is optionally substituted phenyl or C.sub.1-10 alkyl optionally substituted by one or more substituents selected from optionally protected hydroxyl, optionally protected carboxyl, nitrile, optionally protected tetrazolyl, --COR.sup.6 where R.sup.6 is C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, an optionally protected amino acid residue or --NR.sub.2.sup.7 where each R.sup.7 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, and --NHR.sup.8 where R.sup.8 is hydrogen, a protecting group, an optionally protected amino acid residue, C.sub.1-4 alkyl or --COR.sup.9 where R.sup.9 is C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy, and R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are each selected from hydrogen, carboxyl, C.sub.2-5 alkoxycarbonyl, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, hydroxyl, optionally protected tetrazolyl, halo, trifluoromethyl, nitrile, nitro and --CONR.sub.2.sup.10 where each R.sup.10 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; and salts thereof. The compounds are leukotriene antagonists.

  该文描述了式为##STR1##的化合物，其中n为0、1或2，R.sup.1是一个烃基，可选择地带有一个可选择地取代的苯基，并含有5到30个碳原子，R.sup.2是可选择地取代的苯基或C.sub.1-10烷基，可选择地被一个或多个取代基所取代，所述取代基选择自可选择地保护的羟基，可选择地保护的羧基，腈，可选择地保护的四唑基，--COR.sup.6，其中R.sup.6为C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，一个可选择地保护的氨基酸残基或--NR.sub.2.sup.7，其中每个R.sup.7为氢或C.sub.1-4烷基，和--NHR.sup.8，其中R.sup.8为氢，保护基，可选择地保护的氨基酸残基，C.sub.1-4烷基或--COR.sup.9，其中R.sup.9为C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基，而R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别选择自氢、羧基、C.sub.2-5烷氧羰基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、可选择地保护的四唑基、卤、三氟甲基、腈、硝基和--CONR.sub.2.sup.10，其中每个R.sup.10为氢或C.sub.1-4烷基；以及它们的盐。这些化合物是白三烯拮抗剂。