2-羟基哌啶 | 45506-41-0

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 内酯和含氧杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-羟基哌啶
• 英文名称: 2-hydroxy piperidine
• 英文别名: 2-Piperidinol；piperidin-2-ol
• CAS: 45506-41-0
• 化学式: C₅H₁₁NO
• mdl: MFCD05664066
• 分子量: 101.148
• InChiKey: LEGMHPGYPXPXKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  存储条件：密封、干燥且避光，在2-8°C下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基哌啶 在 tert-butyl hypobromite 、 偶氮二异丁腈 、 氯 、 氯化铵 作用下， 反应 10.0h， 生成 2,3-二氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种2,3-二氯吡啶的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种2,3‑二氯吡啶的合成方法，包括如下步骤：环戊酮与盐酸羟胺反应，以氢氧化钠为缚酸剂，得到化合物A；化合物A在二氯亚砜作用下，发生贝克曼重排反应，得到化合物B；化合物B在醋酸钴催化下，与硼氢化钠反应得到化合物C；化合物C在氯化铵催化下，得到化合物D；化合物D在偶氮二异丁腈作用下，与氯气反应得到化合物E；化合物E和叔丁基次溴酸酯反应，得到2,3‑二氯吡啶。本发明操作步骤简单，所用反应原料廉价易得、总摩尔收率为68.88％，生产出来的2,3‑二氯吡啶纯度为98.0％以上，产品的质量较好，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN111620812B
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-羟基哌啶
  参考文献：
  名称：

  一种2,3-二氯吡啶的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种2,3‑二氯吡啶的合成方法，包括如下步骤：环戊酮与盐酸羟胺反应，以氢氧化钠为缚酸剂，得到化合物A；化合物A在二氯亚砜作用下，发生贝克曼重排反应，得到化合物B；化合物B在醋酸钴催化下，与硼氢化钠反应得到化合物C；化合物C在氯化铵催化下，得到化合物D；化合物D在偶氮二异丁腈作用下，与氯气反应得到化合物E；化合物E和叔丁基次溴酸酯反应，得到2,3‑二氯吡啶。本发明操作步骤简单，所用反应原料廉价易得、总摩尔收率为68.88％，生产出来的2,3‑二氯吡啶纯度为98.0％以上，产品的质量较好，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN111620812B
• 作为试剂：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl 2-((1-methoxy-3-((R)-1-methyl-3-(2-methylbut-3-en-2-yl)indolin-3-yl)-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 2-羟基哌啶 、 哌啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.08h， 以85%的产率得到3-(((R)-1-methyl-3-(2-methylbut-3-en-2-yl)indolin-3-yl)methyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (−)-depyranoversicolamide B

  摘要：

  描述了从易于制备的手性吡咯吲哚烷烃 21 开始对(−)-去吡喃诺维尔西酰胺 B (12) 进行的不对称全合成。合成中的关键步骤包括对 21 中吡咯环的还原开环和 18 的立体选择性分子内Diels–Alder反应。

  DOI：

  10.1039/c5cc05877e

文献信息

• 一种治疗深静脉血栓及肺栓塞疾病的阿哌沙班的制备方法
  申请人：董丹丹

  公开号：CN108178757A

  公开（公告）日：2018-06-19

  本发明公开了一种治疗深静脉血栓及肺栓塞疾病的阿哌沙班的制备方法，所述治疗深静脉血栓及肺栓塞疾病的阿哌沙班化学名称为1‑(4‑甲氧基苯基)‑7‑氧代‑6‑[4‑(2‑氧代哌啶‑1‑基)苯基]‑4,5,6,7‑四氢‑1H‑吡唑[3,4‑c]吡啶‑3‑甲酰胺，其化学式为C25H25N5O4，其结构式为：，本发明制备工艺过程简洁，原料易得，经济环保，产品收率与产品纯度高，有利于实现工业化，降低了生成成本，适于大批量生产。
• 预防臀部及膝部置换手术后静脉血栓形成的药物阿哌沙班中间体的制备方法
  申请人：董丹丹

  公开号：CN107936016A

  公开（公告）日：2018-04-20

  本发明公开了预防臀部及膝部置换手术后静脉血栓形成的药物阿哌沙班中间体的制备方法，所述预防臀部及膝部置换手术后静脉血栓形成的药物阿哌沙班中间体化学名称为7‑氧代‑6‑[4‑(2‑氧代哌啶‑1‑基)苯基]‑4,5,6,7‑四氢‑1H‑吡唑[3,4‑c]吡啶‑3‑甲酰胺，其结构式为：；本发明制备工艺过程简洁，原料易得，经济环保，产品收率与产品纯度高，有利于实现工业化，可促进阿哌沙班中间体原料药的经济技术发展,降低了生成成本，寻求的新的中间体的制备方法对于阿哌沙班的经济技术很有意义。
• 一种2,3-二氯吡啶的合成方法
  申请人：石家庄万业化工科技有限公司

  公开号：CN111620812B

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明提供了一种2,3‑二氯吡啶的合成方法，包括如下步骤：环戊酮与盐酸羟胺反应，以氢氧化钠为缚酸剂，得到化合物A；化合物A在二氯亚砜作用下，发生贝克曼重排反应，得到化合物B；化合物B在醋酸钴催化下，与硼氢化钠反应得到化合物C；化合物C在氯化铵催化下，得到化合物D；化合物D在偶氮二异丁腈作用下，与氯气反应得到化合物E；化合物E和叔丁基次溴酸酯反应，得到2,3‑二氯吡啶。本发明操作步骤简单，所用反应原料廉价易得、总摩尔收率为68.88％，生产出来的2,3‑二氯吡啶纯度为98.0％以上，产品的质量较好，适合于工业化生产。