3-chloro-5-(3,5-dichlorophenoxy)phenol | 67651-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-(3,5-dichlorophenoxy)phenol
• CAS: 67651-56-3
• 化学式: C₁₂H₇Cl₃O₂
• 分子量: 289.545
• InChiKey: JPZKPTKSNBZYKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙烯基苯甲酸 、 3-chloro-5-(3,5-dichlorophenoxy)phenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl 4-(2-(methylthio)ethyl-1-d)benzoate
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的无过渡金属形式加氢/氘甲基硫醇化

  摘要：

  甲硫醚参与生物体内的甲硫基转移过程，因此其功能对生物体至关重要。先前已经报道了几种在小分子中安装甲硫基的方法。然而，从未活化的烯烃开始的程序很少见。在此，我们报告了烯烃的正式加氢/氘甲基硫醇化，使用二甲基（甲硫基）锍三氟甲磺酸盐作为刺激剂，硼氢化钠/氘化钠作为氢/氘源。该工艺代表了一种温和的、无过渡金属和无甲硫醇的路线，可从未活化的烯烃合成甲基硫醚。

  DOI：

  10.1039/d1ob00413a

文献信息

• Neomycin–phenolic conjugates: Polycationic amphiphiles with broad-spectrum antibacterial activity, low hemolytic activity and weak serum protein binding
  作者：Brandon Findlay、George G. Zhanel、Frank Schweizer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.025

  日期：2012.2

  agents into a hybrid structure in order to develop an emergent cationic detergent-like interaction with the bacterial membrane. Six amphiphilic conjugates were prepared by copper (I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition between a neomycin B-derived azide and three alkyne-modified phenolic disinfectants. Three conjugates displayed good activity against a variety of clinically relevant Gram positive and Gram

  在这里，我们提出了一项概念验证研究，将两种已知的抗菌剂组合到一个杂化结构中，以便与细菌膜形成一种新兴的阳离子去污剂样相互作用。通过在新霉素B衍生的叠氮化物和三种炔烃修饰的酚类消毒剂之间进行铜（I）催化的1,3-偶极环加成反应制备了六种两亲结合物。三种结合物对多种临床相关的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括MRSA）显示出良好的活性，而没有高水平的溶血或与血清蛋白的强结合，而其他阳离子抗微生物肽和去污剂通常观察到这种结合。
• 10.1021/acs.orglett.4c01174
  作者：Xu, Qingzhu、Ou, Wei、Hou, Hao、Wang, Qiyuan、Yu, Lei、Su, Chenliang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01174

  日期：——

  efficient production. Ideally, hydrogen–deuterium exchange (HDE) is the most effective approach. However, the traditional HDE for creating C-1-deuterated aldehydes often requires a complex system involving multiple catalysts and/or ligands. In this study, we present a mild photocatalytic HDE of the formyl C–H bond with D2O. This process is facilitated by chlorine radicals that are generated in situ from

  C-1-氘代醛是氘代化学品和药物合成中的重要组成部分。这促使化学家设计出温和的方法来实现高效生产。理想情况下，氢-氘交换（HDE）是最有效的方法。然而，用于产生 C-1-氘代醛的传统 HDE 通常需要涉及多种催化剂和/或配体的复杂系统。在本研究中，我们提出了甲酰基 C-H 键与 D 2 O 的温和光催化 HDE。该过程由低成本 FeCl 3原位产生的氯自由基促进。该策略表现出广泛的反应范围和高官能团耐受性，提供良好的产率和 ≤99% D 掺入。为了弥合研究和工业应用之间的差距，我们设计了一种配备高强度发光二极管桶的新型流动光反应器，能够合成85克规模的C-1-氘代醛。最后，我们成功生产了几种重要的氘代醛，它们是氘代药物合成中不可或缺的一部分。
• US4268693A
  申请人：——

  公开号：US4268693A

  公开（公告）日：1981-05-19
• US4339462A
  申请人：——

  公开号：US4339462A

  公开（公告）日：1982-07-13
• Transition metal-free formal hydro/deuteromethylthiolation of unactivated alkenes
  作者：Shuangyang Chen、Jia Wang、Lan-Gui Xie

  DOI：10.1039/d1ob00413a

  日期：——

  methylthiotransfer process in organisms, and therefore its functionality is of paramount importance to living organisms. Several methods for the installation of the methylthio group in small molecules have been reported previously; however, procedures starting from unactivated alkenes are rare. Herein, we report a formal hydro/deuteromethylthiolation of alkenes by using dimethyl(methylthio)sulfonium trifluoromethanesulfonate

  甲硫醚参与生物体内的甲硫基转移过程，因此其功能对生物体至关重要。先前已经报道了几种在小分子中安装甲硫基的方法。然而，从未活化的烯烃开始的程序很少见。在此，我们报告了烯烃的正式加氢/氘甲基硫醇化，使用二甲基（甲硫基）锍三氟甲磺酸盐作为刺激剂，硼氢化钠/氘化钠作为氢/氘源。该工艺代表了一种温和的、无过渡金属和无甲硫醇的路线，可从未活化的烯烃合成甲基硫醚。