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2-(4-Chloro-phenyl)-10H-1,9-dioxa-3-aza-benzo[f]azulen-4-one
2-(4-Chloro-phenyl)-10H-1,9-dioxa-3-aza-benzo[f]azulen-4-one | 80022-66-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Chloro-phenyl)-10H-1,9-dioxa-3-aza-benzo[f]azulen-4-one
英文别名
2-(4-chlorophenyl)-4H-[1]benzoxepino[4,3-d][1,3]oxazol-10-one
CAS
80022-66-8
化学式
C
17
H
10
ClNO
3
mdl
——
分子量
311.724
InChiKey
WNVSGQXFKBXDIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
22
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
52.3
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-p-chlorophenyl-5-bromomethyloxazole-4-carboxylate
80022-51-1
C
13
H
11
BrClNO
3
344.592
2-(4-氯苯基)-5-甲基-1,3-恶唑-4-羧酸乙酯
ethyl 2-(4-chlorophenyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate
61151-97-1
C
13
H
12
ClNO
3
265.696
反应信息
作为产物:
描述:
2-(4-氯苯基)-5-甲基-1,3-恶唑-4-羧酸乙酯
在
sodium hydroxide
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
氯化亚砜
、
四氯化锡
作用下, 以
四氢呋喃
、
四氯化碳
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 11.25h, 生成
2-(4-Chloro-phenyl)-10H-1,9-dioxa-3-aza-benzo[f]azulen-4-one
参考文献:
名称:
Shafiee, A.; Kiaeay, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 899 - 903
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SHAFIEE, A.;KIAEAY, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 899-903
作者:
SHAFIEE, A.、KIAEAY, G.
DOI:
——
日期:
——
Shafiee, A.; Kiaeay, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 899 - 903
作者:
Shafiee, A.、Kiaeay, G.
DOI:
——
日期:
——
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