3-(p-nitrophenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione | 127019-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(p-nitrophenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-(4-Nitrophenyl)-4-phenylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 127019-84-5
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₄
• 分子量: 294.266
• InChiKey: CCCGVVVOBAYQMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-nitrophenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 cis-3-(p-aminophenyl)-4-phenyl-1-(2-piperidinopropyl)succinimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and cytostatic activity of a series of N-substituted 3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-diones.

  摘要：

  一系列N-取代的3,4-二苯基-1H-吡咯-2,5-二酮（二苯基马来酰亚胺）(IV)被合成并测试了它们的细胞抑制活性。化合物IVa-k由二苯基马来酸酐或其二硝基衍生物（V或VI）与相应的胺制备。化合物IVI-n通过3-(对硝基苯基)-4-苯基-1H-吡咯-2,5-二酮钾盐与适当氯代烷基胺反应得到。IVI,n的氢化反应得到了相应的顺式-3-(对氨基苯基)-4-苯基琥珀酰亚胺（VIIIa,b）。这些化合物的结构-细胞抑制活性关系被讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2710
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙腈 、 苯甲酰甲酸 在 哌啶 作用下， 反应 2.0h， 以45%的产率得到3-(p-nitrophenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and cytostatic activity of a series of N-substituted 3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-diones.

  摘要：

  一系列N-取代的3,4-二苯基-1H-吡咯-2,5-二酮（二苯基马来酰亚胺）(IV)被合成并测试了它们的细胞抑制活性。化合物IVa-k由二苯基马来酸酐或其二硝基衍生物（V或VI）与相应的胺制备。化合物IVI-n通过3-(对硝基苯基)-4-苯基-1H-吡咯-2,5-二酮钾盐与适当氯代烷基胺反应得到。IVI,n的氢化反应得到了相应的顺式-3-(对氨基苯基)-4-苯基琥珀酰亚胺（VIIIa,b）。这些化合物的结构-细胞抑制活性关系被讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2710

文献信息

• BRANA, MIGUEL FERNANDEZ;FERNANDEZ, ASCENSION;GARRIDO, MERCEDES;RODRIGUEZ,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N0, C. 2710-2712
  作者：BRANA, MIGUEL FERNANDEZ、FERNANDEZ, ASCENSION、GARRIDO, MERCEDES、RODRIGUEZ,+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, structure and cytostatic activity of a series of N-substituted 3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-diones.
  作者：Miguel Fernandez BRANA、Ascension FERNANDEZ、Mercedes GARRIDO、Maria Luz Lopez RODRIGUEZ、M. Jose MORCILLO、Antonio M. SANZ

  DOI：10.1248/cpb.37.2710

  日期：——

  A series of N-substituted 3, 4-diphenyl-1H-pyrrole-2, 5-diones (diphenylmaleimides)(IV) were synthesized and tested for cytostatic activity. Compounds IVa-k were prepared from diphenylmaleic anhydride or its dinitro derivative (V or VI) and the corresponding amine. Compounds IVI-n were obtained by reaction of 3-(p-nitrophenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2, 5-dione potassium salt with the appropriate chloroalkylamine. Hydrogenation of IVI, n gave the the corresponding cis-3-(p-aminophenyl)-4-phenylsuccinimides (VIIIa, b). The structure-cytostatic activity relationship of these compounds is discussed.

  一系列N-取代的3,4-二苯基-1H-吡咯-2,5-二酮（二苯基马来酰亚胺）(IV)被合成并测试了它们的细胞抑制活性。化合物IVa-k由二苯基马来酸酐或其二硝基衍生物（V或VI）与相应的胺制备。化合物IVI-n通过3-(对硝基苯基)-4-苯基-1H-吡咯-2,5-二酮钾盐与适当氯代烷基胺反应得到。IVI,n的氢化反应得到了相应的顺式-3-(对氨基苯基)-4-苯基琥珀酰亚胺（VIIIa,b）。这些化合物的结构-细胞抑制活性关系被讨论。