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3-chloro-4-(phenylthio)benzaldehyde | 1260497-63-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-4-(phenylthio)benzaldehyde
英文别名
3-Chloro-4-phenylsulfanylbenzaldehyde;3-chloro-4-phenylsulfanylbenzaldehyde
3-chloro-4-(phenylthio)benzaldehyde化学式
CAS
1260497-63-9
化学式
C13H9ClOS
mdl
——
分子量
248.733
InChiKey
NLBURVHPSYHSRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-4-(phenylthio)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以95%的产率得到(3-Chloro-4-phenylsulfanylphenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    The synthesis and SAR of novel diarylsulfone 11β-HSD1 inhibitors
    摘要:
    In this communication, human 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11 beta-HSD1) inhibitory activities of a novel series of diarylsulfones are described. Optimization of this series resulted in several highly potent 11b-HSD1 inhibitors with excellent pharmacokinetic (PK) properties. Compound (S)-25 showed excellent efficacy in a non-human primate ex vivo pharmacodynamic model. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.09.097
  • 作为产物:
    描述:
    苯基硫三甲基硅烷3,4-二氯苯甲醛四丁基氟化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以91%的产率得到3-chloro-4-(phenylthio)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    微波促进的 TBAF 催化芳基氟化物和 ArSTMS 的 SNAr 反应:不对称二芳基硫醚的有效合成
    摘要:
    发现微波辐射促进四丁基氟化铵催化芳基氟化物和芳硫基三甲基硅烷的亲核芳香取代,在温和、无过渡金属和无碱的条件下有效地提供高产率的不对称二芳基硫醚。微波不仅在反应条件和反应速率方面,而且在选择性和底物范围方面都表现出异常的改善。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259959
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文献信息

  • Microwave-Promoted TBAF-Catalyzed SNAr Reaction of Aryl Fluorides and ArSTMS: An Efficient Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Thioethers
    作者:Xiaochun Yu、Qing Xu、Chuanzhi Liu、Xufeng Zang、Baohua Yu
    DOI:10.1055/s-0030-1259959
    日期:2011.5
    Microwave irradiation was found to promote tetrabutylammonium fluoride catalyzed nucleophilic aromatic substitution of aryl fluorides and arylthiotrimethylsilanes, affording high yields of unsymmetrical diaryl thioethers efficiently under mild, transition-metal- and base-free conditions. Microwave showed unusual improvement on the reaction in not only the conditions and reaction rate, but also in selectivity
    发现微波辐射促进四丁基氟化铵催化芳基氟化物和芳硫基三甲基硅烷的亲核芳香取代,在温和、无过渡金属和无碱的条件下有效地提供高产率的不对称二芳基硫醚。微波不仅在反应条件和反应速率方面,而且在选择性和底物范围方面都表现出异常的改善。
  • The synthesis and SAR of novel diarylsulfone 11β-HSD1 inhibitors
    作者:Xuelei Yan、Zhulun Wang、Athena Sudom、Mario Cardozo、Michael DeGraffenreid、Yongmei Di、Pingchen Fan、Xiao He、Juan C. Jaen、Marc Labelle、Jinsong Liu、Ji Ma、Dustin McMinn、Shichang Miao、Daqing Sun、Liang Tang、Hua Tu、Stefania Ursu、Nigel Walker、Qiuping Ye、Jay P. Powers
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.09.097
    日期:2010.12
    In this communication, human 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11 beta-HSD1) inhibitory activities of a novel series of diarylsulfones are described. Optimization of this series resulted in several highly potent 11b-HSD1 inhibitors with excellent pharmacokinetic (PK) properties. Compound (S)-25 showed excellent efficacy in a non-human primate ex vivo pharmacodynamic model. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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