1-Methyl-4-acetyl-4-benzoyloxy-piperidine | 98694-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-4-acetyl-4-benzoyloxy-piperidine
• 英文别名: 4-Acetyl-1-methylpiperidin-4-yl benzoate--hydrogen chloride (1/1)；(4-acetyl-1-methylpiperidin-4-yl) benzoate;hydrochloride
• CAS: 98694-59-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃*ClH
• 分子量: 297.782
• InChiKey: CDIAWKHQHCHXPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.52
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基-1-甲基-4-哌啶醇 在 吡啶 、 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-Methyl-4-acetyl-4-benzoyloxy-piperidine
  参考文献：
  名称：

  哌啶和十氢喹啉衍生物的合成：它们的镇痛和精神药物特性。十八。1-Methyl-4-acetylpiperidin-4-ol 及其酯

  摘要：

  取代的哌啶-4-醇及其酯在各种合成制备的生物活性化合物中占有突出地位。继续在哌啶衍生物 [4-6] 中寻找具有神经活性的化合物，研究已知 [8] l-甲基-4-乙酰哌啶-4-醇的新制备的酯 (IV-VI) 很有趣(III)，因为 1,2,5-trimethyl-4-acetyl-4-acyloxypiperidines 具有局部麻醉作用，已在文献 [3] 中进行了描述。IV-VI 的合成基于以工业规模生产的 l-methyl-piperidln-4-one (I)。RR'

  DOI：

  10.1007/bf00833352

文献信息

• KORABLEV, M. V.;PRALIEV, K. D.;SALITA, T. A.;ZHILKIBAEV, O. T.;KURBAT, N.+, XIM.-FARMATS. ZH., 1985, 19, N 4, 419-422
  作者：KORABLEV, M. V.、PRALIEV, K. D.、SALITA, T. A.、ZHILKIBAEV, O. T.、KURBAT, N.+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of piperidine and decahydroquinoline derivatives: Their analgetic and psychotropic properties. XVIII. 1-Methyl-4-acetylpiperidin-4-ol and its esters
  作者：M. V. Korablev、K. D. Praliev、T. A. Salita、O. T. Zhilkibaev、N. M. Kurbat、A. O. Sydykov、D. V. Sokolov

  DOI：10.1007/bf00833352

  日期：1985.4

  compounds with neurotropic activity among the piperidine derivatives [4-6] it was interesting to investigate the newly prepared esters (IV-VI) of the known [8] l-methyl-4-acetylpiperidin-4-ol (III), since 1,2,5-trimethyl-4-acetyl-4-acyloxypiperidines, which exhibit a local-anesthetic action, have been described in the literature [3]. The synthesis of IV-VI is based on l-methyl-piperidln-4-one (I) which

  取代的哌啶-4-醇及其酯在各种合成制备的生物活性化合物中占有突出地位。继续在哌啶衍生物 [4-6] 中寻找具有神经活性的化合物，研究已知 [8] l-甲基-4-乙酰哌啶-4-醇的新制备的酯 (IV-VI) 很有趣(III)，因为 1,2,5-trimethyl-4-acetyl-4-acyloxypiperidines 具有局部麻醉作用，已在文献 [3] 中进行了描述。IV-VI 的合成基于以工业规模生产的 l-methyl-piperidln-4-one (I)。RR'