4-(benzylamino)phenylacetic acid | 39718-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzylamino)phenylacetic acid
• 英文别名: (4-benzylamino-phenyl)-acetic acid；p-benzylaminophenylacetic acid；(4-Benzylamino-phenyl)-essigsaeure；(4-Benzylaminophenyl)acetic acid；2-[4-(benzylamino)phenyl]acetic acid
• CAS: 39718-80-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: SXBXECJEQCYKSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119.5-121 °C
• 沸点：
  432.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-α-氰基肉桂酸乙酯 、 4-(benzylamino)phenylacetic acid 在 [Ir(ppy)₂(bpy)][BF₄] 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到Ethyl 4-[4-(benzylamino)phenyl]-2-cyano-3-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的芳酸的氧化脱羧成苄基基团：使用光氧化还原催化剂将其添加到缺电子的烯烃中。

  摘要：

  在可见光照射下，在催化量的过渡金属聚吡啶基配合物作为光催化剂的存在下，苯环对位带有氨基的芳酸与烯烃的反应顺利进行，通过氧化脱羧得到相应的苄基化产物高产。

  DOI：

  10.1039/c3cc44438d
• 作为产物：
  描述：

  (4-benzylidenamino-phenyl)-acetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 镍 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 4-(benzylamino)phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Drefahl; Ulbricht, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 598, p. 174,183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiourea-Catalyzed Direct Reductive Amination of Aldehydes
  作者：Dirk Menche、Fatih Arikan

  DOI：10.1055/s-2006-939052

  日期：——

  A hydrogen-bond-catalyzed direct reductive amination of aldehydes is reported. The acid- and metal-free process uses thiourea as organocatalyst and the Hantzsch ester for transfer-hydrogenation and allows for the high-yielding synthesis of diverse amines.

  报道了一种氢键催化的醛直接还原胺化反应。该过程不使用酸和金属，以硫脲作为有机催化剂，采用Hantzsch酯进行转移氢化，能够高效合成多种胺类。
• Efficient one-pot synthesis of biologically active polysubstituted aromatic amines
  作者：Dirk Menche、Fatih Arikan、Jun Li、Sven Rudolph、Florenz Sasse

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.08.048

  日期：2007.12

  An efficient and modular one-pot synthesis of polysubstituted aromatic amines by a mild reductive amination procedure is described and the biological potential of these nitrogen-centered compounds is demonstrated by growth inhibition of murine connective tissue cells and microscopy-based morphological studies.

  描述了一种通过温和的还原胺化程序高效，模块化的一锅法合成多取代芳族胺的方法，并且通过鼠类结缔组织细胞的生长抑制和基于显微镜的形态学研究证明了这些以氮为中心的化合物的生物潜力。
• Therapeutic isoquinoline compounds
  申请人：Haeberlein Markus

  公开号：US20070010526A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Provided herein is a compound of the formula (I), wherein said compounds are useful for the treatment of psychiatric disorders including but not limited to depression, generalized anxiety, eating disorders, dementia, panic disorder, and sleep disorders. The compounds may also be useful in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular regulation, motor disorders, endocrine disorders, vasospasm and sexual dysfunction. The compounds are 5HT 1B and 5HT 1D antagonists.

  本文提供了一种公式（I）的化合物，其中这些化合物可用于治疗精神障碍，包括但不限于抑郁症、广泛性焦虑症、进食障碍、痴呆症、恐慌症和睡眠障碍。这些化合物也可用于治疗胃肠道障碍、心血管调节、运动障碍、内分泌障碍、血管痉挛和性功能障碍。这些化合物是5HT1B和5HT1D拮抗剂。
• Drefahl; Ulbricht, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 598, p. 174,184
  作者：Drefahl、Ulbricht

  DOI：——

  日期：——
• THERAPEUTIC ISOQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1451172A1

  公开（公告）日：2004-09-01